食品中铅含量测定采用原子吸收光谱法的国标实验过程: 一、实验目的 准确测定食品中铅的含量,确保食品的安全性。 二、实验材料与设备 材料:食品样品、硝酸、高氯酸、铅标准溶液、去离子水等。 设备:原子吸收光谱仪、马弗炉、电热板、容量瓶、移液管等。 三、实验步骤 样品前处理 湿法消解: 干法灰化: 仪器准备 打开原子吸收光谱仪,预热至稳定状态。 选择铅元素的分析波长,通常为 283.3nm。 标准曲线绘制 使用原子吸收光谱仪依次测量各标准溶液的吸光度。以铅浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 样品测定 将处理后的样品溶液注入原子吸收光谱仪,测量其吸光度。 根据标准曲线计算出样品中铅的含量。 四、结果分析 对测定结果进行分析,判断食品中铅的含量是否符合国家标准。普分仪器操作流程简单,减少人为误差。广东PF300原子吸收
原子吸收准确测定锂矿石中的锂含量。 实验材料与设备:锂矿石样品、原子吸收光谱仪、盐酸、硝酸、氢氟酸等酸溶液、容量瓶、移液管、加热装置等。 实验步骤: 样品制备:将锂矿石粉碎至一定粒度,使用200 目筛网过筛,确保样品具有代表性。称取一定量的粉碎后的锂矿石样品,放入聚四氟乙烯(或铂金)坩埚中。 样品消解:加入20ml的盐酸、硝酸和氢氟酸混合酸溶液,在加热装置上300℃进行消解30分钟。消解过程中要注意控制温度和时间,确保样品完全溶解。消解完成后,冷却至室温。 定容:将消解后的溶液转移至250mld 容量瓶 中,用去离子水定容至刻度。 仪器准备:打开原子吸收光谱仪,预热至稳定状态。选择锂元素的特定分析波长,调整仪器参数,如灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度等。 标准曲线绘制:配制一系列不同浓度的锂标准溶液,使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以锂浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。 样品测定:将制备好的锂矿石样品溶液注入原子吸收光谱仪,测量其吸光度。根据标准曲线,计算出样品中锂的含量。 结果分析:对测定结果进行分析,考虑样品的来源、矿物组成等因素,评估锂矿石的品质和潜在价值。浙江原子吸收金属元素检测深圳普分原子吸收仪器自动化程度高,提高工作效率。
深圳普分科技 PF系列原子吸收光谱仪在元素分析领域具有不可替代的优势。与其他品牌相比,它的检测范围更广。能够准确检测多种元素,从常见的金属元素到一些稀有元素,都能实现高精度的测量。 在灵敏度方面,深圳普分科技 PF系列原子吸收更是优胜一筹。它可以检测到极低浓度的元素,对于痕量分析具有重要意义。 深圳普分科技 PF系列原子吸收的分析速度也较快。通过高效的软件界面及自动化分析流程,能够在短时间内完成大量样品的检测,提高了实验室的工作效率。
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原子吸收光谱仪的原理基于特定元素的原子对特定波长的光具有选择性吸收。当一束特定波长的光通过含有待测元素的原子蒸气时,部分光被原子吸收,使得光的强度减弱。通过测量被吸收前后光的强度变化,可以确定待测元素的浓度。其重点在于原子的能级结构,不同元素的原子具有不同的能级,只有当入射光的能量与原子的能级差相匹配时,才会发生吸收。这种特性使得原子吸收成为一种高选择性的分析方法,能够准确地测定特定元素的含量。 在原子吸收过程中,首先需要将样品转化为气态原子。这通常通过火焰原子化或石墨炉原子化等方法实现。火焰原子化利用高温火焰将样品中的待测元素转化为原子态,而石墨炉原子化则通过程序升温,在石墨管中逐步将样品加热至原子化温度。原子化后的原子处于激发态和基态的混合状态,当特定波长的光照射时,处于基态的原子吸收光子能量跃迁到激发态,从而导致光强度的减弱。根据朗伯 - 比尔定律,吸光度与待测元素的浓度成正比,由此可以定量分析待测元素的含量。普分 AAS 仪器应用于PCB、五金电镀行业电镀药水分析,确保电镀品质。广东六灯位原子吸收
深圳普分科技 AA 机仪器结构紧凑,节省实验室空间。广东PF300原子吸收
普分原子吸收测试的特点和精度使其成为元素分析的重要手段。 从特点来看,它具有高灵敏度。能够检测到极低浓度的元素,对于微量和痕量元素的分析具有很大优势。例如,在食品检测中,可以准确检测出食品中微量的有害重金属元素,保障食品安全。 在精度方面,原子吸收测试通过严格的质量控制和先进的仪器技术,实现了高精度的测量。仪器的光学系统和检测器能够精确地测量光的吸收程度,从而准确计算出元素的含量。同时,合理的样品前处理方法和准确的标准曲线绘制,也为提高精度提供了保障。 另外,原子吸收测试还具有可重复性好的特点。在相同的实验条件下,对同一样品进行多次测量,结果的一致性较高。这使得它在质量控制和科学研究中具有重要价值,能够为实验结果的可靠性提供有力支持。广东PF300原子吸收
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