[VIP第1年] 指数:3
探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。③F通过多次免疫化学反应，使杂交信号增强，灵敏度提高，其灵敏度与放射性探针相当。④多色F通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列，海南寡核苷酸合成仪。⑤既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，海南寡核苷酸合成仪。也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构，海南寡核苷酸合成仪。[1]荧光原位杂交技术发展编辑（一）多彩色荧光原位杂交（multicolorfluorescenceinsituhybridization，mF）mF是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有F的优点，而且克服了F的许多局限，其比较大特点是可将多次繁顼的F实验和多种不同的基因定位在一次F实验中完成。mF能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。mF用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针，从而对不同靶DNA同时进行定位和分析，并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。探针荧光素颜色调配的方法有非调色法，混合调色法和比例调色法。这3种调色法中，比例调色法只需要极少几种荧光素就可标记多种探针，因而更有发展潜力。染色体描绘（chromosomeping），比较基因组杂交parativegenomichybridizationH）、光谱染色体自动核型分析。
speetralkaryolyping.，SKY）、交叉核素色带分析（cross-speciescolorbanding，Rx-F）和多彩色原位启动标记（mulicolorprimedinsitulabeling，mulicolorPRINS）等技术都是在mF的基础，上发展起来的。（二）DNA纤维荧光原位杂交技术（DNAfiber-F）F的分辨率取决于载体DNA的浓缩程度，如何提高fen辨率一直是一个重要课题。Wiegant等和Heng等首先利用化学方法对染色体进行线性化，再以此为载体进行F，使其分辨率提高，这就是**初的纤维-F。纤维-F应用各种不同技术，将待研究细胞的全部遗传物贡即DNA在载玻片上制备出DNA纤维，用不同颜色荧光物质标记的探针与DNA纤维杂交，在荧光显微镜下观察结果并进行分析。纤维-F的关键就在于制备高质量的线性DNA纤维。理想制备出的DNA长度应与完全自然伸展的DNA纤维相近，并且.断裂点应尽可能少。近年来已发展了多种制备DNA纤维的方法。纤维-F能进行定量分析，所需模板量少且要求不高，具有分辨率高和灵敏度高等优点。因此，纤维-F在染色体图谱绘制，基因重组研究以及临床染色体基因序列检测工作中起着十分重要的作用。[1]荧光原位杂交技术应用编辑作为一种可视化特定DNA序列的分子细胞遗传学技术。
一、什么是核酸？核酸分脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两大类，与蛋白质等一样是构成人体细胞的生物大分子，由碱基、核糖和磷酸组成。碱基又分嘌呤和嘧啶两种。一个碱基连上一个核糖就是核苷，再连上一个磷酸就是核苷酸，许多核苷酸按一定顺序连接起来就构成核酸。康思佳核酸具有编码遗传命令的功能，携带基因，但内源性和外源性的碱基、核苷、核苷酸都没有遗传功能，不带有任何遗传信息，它们有许多生理和营养功能。二、食物核酸可以消化吸收并发挥营养作用食物中的核酸被肠道中原本就存在的酶降解，变成了没有遗传功能的碱基、核苷、核苷酸，食物中核酸真正被吸收的是这三种物质，而不是具有遗传功能的核酸。这并不是新知识，人们吃米、面，也不直接吸收碳水化合物，而是吸收它的降解物葡萄糖；吃肉、蛋时不直接吸收蛋白质，而是蛋白质的降解物氨基酸；吃脂肪时吸收的是脂肪的降解物甘油和脂肪酸等。但我们不把吃蛋白质说成吃氨基酸、也不把蛋白质营养称作氨基酸营养。从食物中消化吸收的碱基、核苷、核苷酸，在组成、结构和功能上与内源性的同类物质没有区别，同样起生理和营养作用，因此核酸能被消化、吸收、转化成生理物质和营养物质。
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