**初是sanger法,后来发展了几种高通量测序方法1sanger法:双脱氧测序的原理,DNA合成时加上一个ddNTP从而终止这条链的延伸,毛细管电泳读取分析序列。一般教材讲的都是这种方法,经典,读长800bp,但是通量小成本高。2454:也称焦磷酸测序,一个run下来约400M的数据量。将emulsionPCR产物连磁珠上,放入PicoTiterPlate,测序反应是通过释放PPi经过ATP***化酶和荧光素酶作用发光D捕捉拍照,反应是连续的,所以遇到连续的碱基如polyA时,454易产生误差。3Solexa:边合成边测序,将DNA单链固定在芯片上,合成DNA簇,广东什么是RNA合成仪代理,是一种可逆阻断的合成反应,每个循环只加上一个碱基、系统拍照一次。通过读取拍照信号分析序列,一个run约200个G数据量以上。目前能量比较高,不足是读长短,现在有PE150,可以测通300bp。4Soild:与454有相似之处,该方法更精细,磁珠富集,磁珠更小,密度更高,广东什么是RNA合成仪代理。它的独特之处是连接反应测序,加入8碱基荧光单链混合物,广东什么是RNA合成仪代理。一次测序读两个碱基,获得颜色编码组成的碱基序列,通过几轮反应**终得出序列。5Iontorrent:特点是小巧。试剂通过集成的流体通路进入芯片中,密布于芯片上的反应孔立即成为上百万个微反应体系。
主要类型多肽、蛋白质药品缓释制剂的主要类型多肽、蛋白质药品缓释制剂的研究与开发,从发展过程及剂型看,主要分埋植剂和微球注射剂两类。埋植剂(implant)细棒型埋植剂埋植剂外形为一空心微型细棒,一头封闭,另一头开口,棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔内灌入药品与***(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。埋植剂埋入人体皮下,药品通过***基质开口处缓慢释放。美国内科医生手册(PDR)上收载了商品名为Norplant?的埋植剂,药品为左旋-18乙基炔诺酮,用于计划生育。该制剂每根直径mm,长34mm,医生通过手术将6根细棒状物埋植在患者上臂内侧,药品可在体内按零级模式释药达5年,药品释完后再经手术取出。微型渗透泵埋植剂20世纪70年***发了外形像胶囊的埋植剂,该制剂埋植于皮下或其它部分,体液可渗透过外壳,溶解夹层电解层,使体积膨胀的夹层压向塑性内腔,促使药品溶液从开口定速释放。有不少生物大分子药品,如胰岛素、肝素、神经生长因子等作为模型药品的动物体内外研究报道。埋植剂对需要长期用药的慢性患者的***具有积极的意义,但它存在以下缺点:①必须经手术途径植入。②制剂骨架材料为非生物降解聚合物,释药结束后还需经手术取出。
通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带,纽带能够灵活结合底物,并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。9、荧光标记荧光标记可用于追踪活细胞内多肽,也可用于研究酶和作用机制。色氨酸(Trp)带有荧光,因此可以被用于内在标记。色氨酸的发射光谱取决于**环境,随着溶剂极性降低而降低,这种性质对于检测多肽结构和受体结合很有用处[12]。色氨酸荧光可以被质子化的门冬氨酸和谷氨酸淬灭,这可能会限制其使用。丹磺酰氯基团(Dansyl)与氨基结合时具有高度荧光,也常被用于氨基酸或蛋白质的荧光标记。荧光共振能量转换(FRET)对酶的研究十分有用,应用FRET时,底物多肽常含有一个荧光标记基团和一个荧光淬灭基团。标记的荧光基团会被淬灭剂通过非光子能量传递淬灭。当多肽从所研究的酶上解离下来,标记基团就会发射荧光。10、笼形多肽笼形多肽有光学移除性的保护基,光学移除性保护基可以屏蔽多肽与受体的结合。当受到UV照射时,多肽会被活化,恢复与受体的亲和力。由于这种光学活化可以根据时间、振幅或者位置来控制,因而笼形多肽可以被用于研究细胞内发生的反应[13]。**常用于笼形多肽的保护基是2-硝基苄基及其衍生物。
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