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合肥药企干度检测 来电咨询 上海荣熠生物科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2024-07-01 01:06:10
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产品详细说明

在工业应用中,特别是在灭菌过程中,蒸汽的质量是一个关键参数。干度值是衡量蒸汽干燥程度的一个指标,它表示为一个介于0和1之间的数值。具体来说:1.干度值为0:表示蒸汽中含有的100%的水,即完全是液态,没有蒸汽成分。2.干度值为1.0:表示蒸汽是完全干燥的,不含任何液相水。这是理想的饱和蒸汽状态,因为液相水的缺失意味着蒸汽可以更有效地传递热量。实际应用中的干度值很难达到1.0,通常会有少量的水滴夹杂在蒸汽中。因此,实际使用的蒸汽干度值通常会低于1.0。为了确保蒸汽的质量满足特定的应用要求,会采用各种方法来测量和控制蒸汽的干度值,我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;使用前只需插入电源或使用充电包,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据;自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也满足多点移动检测。MSQ19所有数据均自动采集,校核计算,当批检测完成后,可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件,有效避免无关人员的误操作。灭菌柜使用的纯蒸汽中干度值的计算方法?合肥药企干度检测

湿蒸汽是干饱和蒸汽和饱和水的混合物,干饱和蒸汽的质量与湿蒸汽质量的比值定义为蒸汽的干度值。蒸汽干度是水蒸气的重要品质参数,在化工、食品加工、石化、制药等工业生产的许多场合,蒸汽干度也需要实时检测与控制。然而,国内外现仍没有工程上实用的干度仪,使其具有实时测量、准确度高、寿命长、造价低的性能,所以研究蒸汽干度测量的实用方法以及实用的蒸汽干度仪具有现实意义。

蒸汽干度有许多测量方法,可分为3类:化验方法、非热力学方法和热力学方法。
南京HTM2010干度检测原理上海荣熠MSQ19全自动化检测纯蒸汽的质量。


纯蒸汽干度值的常见问题及解决办法,1.测量误差大,可能是由于测量设备不准确或使用不当所导致。解决方法包括更换或校准设备、改进测试方法等。2.含水量波动大,可能是由于生产过程中存在一些难以控制的因素多导致。解决方法包括优化生产过程、增加监控和调节手段等。3.含水量超标,可能是由于设备故障、操作不当或原料问题所导致。解决办法包括及时维修设备、加强操作培训和管理、优化原料选择等。正确测量和控制纯蒸汽干度值可以保证工业过程的温度性和产品质量,同时还可以节约能源成本,保护设备安全。

制药用蒸汽相关法规:在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量,干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少,目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25℃。我们公司的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪是严格EN285标准对纯蒸汽的质量进行检测,MSQ23S小巧主机,内置真空瓶混匀系统,只需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高仪器的适用区域与范围;内置EN285计算公式,所有数据均为自动计算,避免繁琐的计算过程,可直接打印结果。上海荣熠为您提供纯蒸汽中干燥值的测定方案。

如何测试蒸汽质量?纯蒸汽质量测试仪检测三项:不凝性气体、干度值、过热度测量功能的设备,能够***检测纯蒸汽的质量,包括pH值、电导率、硬度及重金属、有机物等污染物检测。其次是微生物检测,包括菌落总数、大肠杆菌和***等微生物检测。***是内***检测,确保符合标准要求。满足EN28以及HTM2031和中国新版GMP的要求,是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。MSQ23S纯蒸汽质量测试仪和MSQ19纯蒸汽质量测试仪是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;


HTM2010标准中纯蒸汽的干度检测规定。北京2010药品GMP指南干度检测注意事项

纯蒸汽的干燥值测试方法。合肥药企干度检测

纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标,高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标,纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。2023年GMP指南中也新增了相关检测建议,蒸汽品质的检测也将成为GMP检查中新的关注点。我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪,是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围;使用前只需插入电源或使用充电包,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据;自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也满足多点移动检测。MSQ19所有数据均自动采集,校核计算,当批检测完成后,可打印纸质报告单或导出不可编辑的电子报告。严格的三级权限管理软件,有效避免无关人员的误操作。合肥药企干度检测

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