[VIP第1年] 指数:3
背景技术：培养基是供微生物、植物、动物组织和细菌生长和维持生长用的人工配置的养料，完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定，一般都是在无菌状态下储存，定量使用的，属于一种高新产业。传统的制备培养基的过程先将培养基粉末进行人工配置，搅匀，然后再装到锥形瓶里边在蒸汽灭菌器里边灭菌再使用，这需要耗费大量的人力物力，而且效率不高。目前，国外进口的**培养基制备器，可以将配置、灭菌合二为一，较后恒温保持等待分装。极大 地提高了效率，而且节省了人力物力，合肥培养基制备器厂家哪家好，但是国外的的进口设备价格比较昂贵，因此造成了生产成本的高居不下，在用户的使用范围上造成了一定的局限性。目前国内没有公司生产该**的培养基制备器，因此，完成培养基配置、灭菌一体化显得尤为重要，合肥培养基制备器厂家哪家好，合肥培养基制备器厂家哪家好。培养基制备器铝制表面光滑平坦;易于清洁，无孔隙和裂缝，以防培养基流进去。合肥培养基制备器厂家哪家好
孢子培养基：孢子培养基是供菌种繁殖孢子的一种常用固体培养基，对这种培养基的要求是能使菌体迅速生长，产生较多较好的孢子，并要求这种培养基不易引起菌种发生变异。所以对孢子培养基的基本配制要求是：靠前，营养不要太丰富（特别是有机氮源），否则不易产孢子。如灰色链霉在葡萄糖-硝酸盐-其它盐类的培养基上都能很好地生长和产孢子，但若加入0.5%酵母膏或酪蛋白后，就只长菌丝而不长孢子。第二，所用无机盐的浓度要适量，不然也会影响孢子量和孢子颜色。第三，要注意孢子培养基的pH和湿度。生产上常用的孢子培养基有：麸皮培养基、小米培养基、大米培养基、玉米碎屑培养基和用葡萄糖、蛋白胨、牛肉膏和食盐等配制成的琼脂斜面培养基。大米和小米常用作霉菌孢子培养基，因为它们含氮量少，疏松、表面积大，所以是较好孢子培养基。大米培养基的水分需控制在21%－50%，而曲房空气湿度需控制在90%－靠前。合肥培养基制备器厂家哪家好培养基制备器利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却。
调pH： 虽然培养基中含有缓冲物质成分，能使培养基的pH尽可能的保持在要求的范围内，但是配出的培养基若不符合要求，就要进行必要的调整。如果有已校准pH计，可用pH计。如果没有，可用精密的pH试纸，再根据需要用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸（微调可用0.1mol/L氢氧化钠或0.1mol/L盐酸）调制所需的pH。培养基的pH一般为7.4~7.6，也有酸性或碱性的。用氢氧化钠调整的需要高压灭菌的培养基，在调整pH时要调至高出所需0.1个~0.2个单位，因用氢氧化钠提哦啊正时，高压灭菌后，培养基大的pH要降低0.1~0.2。如培养基中含有碳酸钙成分，可不调pH。
培养基制备的基本方法和注意事项： 1、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培养基名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，好终pH值、消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。 3、培养基成分的称取 培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，好好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。培养基制备器 全自动控制程序，确保内部温度均一。
全自动培养基制备器十分灵活——随时可以让你快速的灭菌制备高质量的培养基。这可以好大限度的减少用于储藏成品培养皿的空间，消除对培养皿储存的管理，保证高质量的培养基均一性。 它能够迅速而温和的灭菌培养基并精确监控和控制灭菌过程中的时间、温度、压力等参数，从而保证其所有灭菌的产品都拥有同样的***， 其直观的图形界面及可编程功能能使每个人都能方便的操作这台仪器。 培养基制备程序： Sampleprep 可以快速的准备好灭菌，放入灭菌锅，“水套系统”里加入夹层水（灭菌锅与灭菌锅腔体之间的夹套水用于有效的热传导），加入培养基原料，准备启动灭菌程序。培养基可以直接在Sampleprep内悬浮溶解。强力磁力搅拌确保培养基在内腔里混合的均匀性，并防止凝结。培养基可以在灭菌前用WATER BATH（水浴）模式预先溶解。同时，直观的图形化界面使没有经过专门培训的人员也能方便的操作。用户可以自定义设置多达50个灭菌程序，比如灭菌温度、时间、分装温度等。它们可以被储存起来并随时调用。培养基制备器盖子和分装孔是采用温度和压力控制的，不能随意打开。合肥培养基制备器厂家哪家好
培养基制备器杀菌剂可从此口加入，也可用注射器从硅酮膜注入。合肥培养基制备器厂家哪家好
如何避免沉淀物的产生： 在使用血清的时候，注意下列的操作： ①解冻血清时，请按照的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，非常容易产生沉淀物。 ②解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 ③勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。 ④血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 ⑤若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。合肥培养基制备器厂家哪家好
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