配制培养基的原则:根据培养目的需要选择适宜的营养物质。由于微生物营养类型复杂,不同微生物有不同的营养要求。因此,要根据不同微生物的营养需求选择适宜的营养物质,配制针对性强的培养基。自养微生物有较强的合成能力,能以简单的无机物如co2和无机盐合成复杂的细胞物质。因此,培养自养微生物的培养基应由简单的无机物组成。异养微生物的合成能力较弱,不能以CO2作为碳源或主要碳源,故应在培养基中至少添加一种有机物。注意营养物质的浓度与配比要合适:微生物只有在营养物质浓度及其比例合适时才能良好生长。营养物质浓度过低不能满足现生长需要,过高又抑制其生长。例如,适量的蔗糖是异养微生物的良好碳源和能源,但高浓度蔗糖则抑制菌体生长,连云港培养基制备器生产厂家。金属离子是微生物生长所不可缺少的矿质养分,但浓度扩大,连云港培养基制备器生产厂家,尤其是重金属离子,反而抑制其生长,连云港培养基制备器生产厂家,甚至产生杀菌作用。全自动培养基制备仪主要特点:可连接电脑进行打印。连云港培养基制备器生产厂家
天然培养基中血清主要作用:提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。提供和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质(氢化可的松、)、类固醇(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。连云港培养基制备器生产厂家牛肉浸液中加入适量的蛋白胨、氯化钠、磷酸盐,调节 pH7.2~7.6,经灭菌处理后,即为基础液体培养基。
微生物检验培养基制备的要点:培养基分装,准备好的中.海培养基根据用途不同分为烧瓶、试管等容器,分装试管量大采用自动分液器,分装试管量小,可以用漏斗分液。分液量不超过容器体积的三分之二。三角瓶不要超过体积的二分之一;琼脂斜面不要超过试管长度的五分之一。灭菌后斜面应为培养基量的三分之一,底层应为培养基量的三分之二;半固态琼脂的体积为三分之一;用于接种或保护细菌的高级琼脂,分装试管长度的三分之一和四分之一,接种厌氧菌的量应达到三分之二;琼脂平板90毫米内径13~15毫升,内径70毫米8~10毫升。如果琼脂平板表面较水,可将平板倒置,置于37℃培养箱中三十分钟,晾干后使用。每批培养基分装在二十毫升左右的小玻璃瓶中,与该批培养基同时灭菌,在以确定这批培养基的很终pH值。
配制培养基的原则:控制培养基的条件,控制培养基的pH 配制培养基必须根据微生物的特点调节pH。各大类微生物要求的适宜生长pH范围不同。如霉菌与酵母菌一般为5.0-6.0, 细菌为6.5-7.5.放线菌为7.5-8.5.培养基的pH与其C/N有极大关系。C/N高的培养基,例如培养各种的培养基,经培养后其pH明显下降;相反,C/N低的培养基,例如培养一般细菌的培养基, 经培养后,其pH则明显上升。这是由于营养物质的消耗与代谢产物的积累,改变了培养基的pH,若不及时控制,将导致菌体生长停止。。液体培养基是培养基物理分类一种,是相对固体培养基而言的,是微生物或动植物细胞的液状培养基。
液体培养基,固体培养基的对应词,是微生物或动植物细胞的液状培养基。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下,在菌体或培养细胞的周围,形成透过养分的壁障,养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下,可消除这种阻碍以及增加供氧量,所以有利于细胞生长,提高生产量。培养基的配制:配料:配方换算→在容器中加入少量水→按照配方称取各种药品,依次加入→加足所需水量一药一勺,取药后立即盖上瓶盖。溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状,加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。过滤:滤纸或棉花进行过滤。控制培养基的条件,控制培养基的pH 配制培养基必须根据微生物的特点调节pH。包头培养基制备器批发
同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。连云港培养基制备器生产厂家
培养基中血清的质量标准:血清质量高低取决于两方面因素:一是取材对象,二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内,取材过程应严格按照操作规程执行,制备出的血清要经过严格的质量鉴定。《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求:牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。血清要通过滤膜过滤除菌,保证无菌。无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染,有些国家要求无细菌噬菌体污染。对细胞有良好的支持繁殖作用。连云港培养基制备器生产厂家
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