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仪器验证是国际上多个国家和组织对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求。目前国内外药品行业对仪器的质量管理普遍实行的是“4Q验证”，具体内容见附录B。从仪器验证各阶段具体的活动内容看，这些过程在ISO/IEC17025标准中都有相关内容，实验室仪器设备质量管理基本能够满足“4Q验证”的要求，但在ISO/IEC17025标准中没有仪器验证的完整定义和实施规定。相比而言，仪器验证各阶段的要求更为具体，对仪器设备实施系统的管理，更加注重仪器对预期用途的适用性，具有更丰富的内涵
恩黉科技（上海）有限公司是一家为制yao、医疗器械等行业提供验证测试仪器租赁的服务公司，公司拥有1000多台套验证测试仪器，涵盖空调系统与洁净室检测仪器、压缩空气检测仪器、纯蒸汽检测仪器、灭菌柜检测仪器、仓库验证仪器、二氧化碳培养箱验证仪器等，验证仪器种类涵盖几乎所有的验证范围所需的验证仪器。恩黉科技具有进口及国内常见仪器品牌的验证仪器，质量可靠，操作便捷，包括-冷发气溶胶发生器-热发气溶胶光度计-气溶胶发生器-气溶胶光度计-尘埃粒子计数器-尘埃粒子计数器-KAYEAVS温度验证仪-高温基准干井-低温基准干井-纯蒸汽质量测试仪-压缩空气质量检测仪-水雾发生器-照度计-数字温湿度计-声级计-声校准器-数字压力-计风量罩-热式风速计-紫外辐射照度计-温湿度记录仪-温湿度记录仪-温度记录仪-温湿度记录仪-温度记录仪-无线测温探头-泵吸式二氧化碳浓度测试仪-信号发生器-万用表-臭氧浓度检测仪-甲醛浓度测试仪-氧气浓度测试仪-工业内窥镜-表面粗糙度仪-振动测量仪-坡度计-温度记录仪-温度数据采集仪-过氧化氢浓度测试仪-露点仪-二氧化碳浓度测试仪。
灭菌验证注意事项 7：充分记录验证测试。记录验证测试期间进行的工作,就是了解需要记录的内容以及如何记录它。记录清晰、一致和一目了然,并且必须符合所有 GMP 要求。它必须是完整的,并且必须包括以下项目:显示高压灭菌腔室内所有装载物品位置的图表，各热电偶、BI、CI的数目和精确位置，数据记录器（热电偶）打印输出，从灭菌器打印或输出图表，灭菌周期起始和结束（根据数据记录器的时间），高压灭菌柜控制器和温度验证仪的时间差，各生物指示剂和化学指示剂的结果，每个记录分别标明设备 ID、负载说明、日期、测试编号和循环开始/结束时间。当进行验证测试过程中，如果你没有良好记录，在报告时，你将无法进行数据分析。用不充分或不良的数据来支持验证过程将无法通过审计。注意谨慎使用热电偶的精确度接受标准，如果标准过高（如所有的热电偶必须达到接受标准），如有一或两个热电偶停止工作或在测试后超出温度容许偏差，则可能会丢失大量运行。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪，无线温度验证探头租赁服务，帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询
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