[VIP第1年] 指数:3
UltraSC Max纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。
纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
磁吸防尘挡板
可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器
UltraSC Max SmartSC PRO
|
货号 |
S2UM |
S2CP |
|
速度 |
240毫升/分钟 |
140毫升/分钟 |
|
续航时间 |
5小时 |
3.5小时（可扩展至10小时） |
|
体积 |
379*205*520 |
230*150*477 |
|
重量 |
16.5公斤 |
9.5公斤 风冷型纯蒸汽取样器生产厂家。上海全自动纯蒸汽品质检测仪采购信息 |
在新版 GMP实施指南--厂房设施与设备关于纯蒸汽的主要检测指标：
1、微生物限度同注射用水;
2、电导率同注射用水;
3、TOC同注射用水;
4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。
此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法，我们可以做为一个参考：不凝性气体（≤3.5%）、过热值（≤25°C）、干度值（一般物品灭菌≥0.9，金属载体灭菌时≥0.95）。EN285标准已经成为一个国际通用的标准，是通过FDA、欧盟认证的必要条件之一。
在ISPE《水和蒸汽系统》2001版中，提出了对纯蒸汽进行纯度取样和蒸汽质量测试，但没有给出纯蒸汽的质量标准。在《制药用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中提出纯蒸汽的质量应该符合EN285标准，而我们的GMP，现在虽然没有强制性的要求纯蒸汽的质量符合EN285标准，但这是GMP的发展的必然趋势。 上海进口全自动纯蒸汽质量检测仪一般多少钱风冷型纯蒸汽取样器选型指南。
MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度，蒸汽过热度，实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。采用可移动设计，既可满足多点位移动检测，又可适用关键点位持续数据分析。
产品优势：
自动化检测：省去人工整理数据的麻烦，降低人工记录及计算出错的风险数据精确：真实反馈蒸汽实时质量.
趋势分析：关键使用位置持续监测，提前预判风险，防止造成更大损失
安全性高：快接式安装，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员安全
订购信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645mm
SmartSC 纯蒸汽取样器：
产品用途：
SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。
工作原理：
仪器内置回型盘管，环抱式嵌入大功率铝合金散热器内；纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上，强力风机将大流量空气吹入散热器，带走散热翅片上的热量，蒸汽逐渐冷凝，沿出口流出。。
仪器功能：
· 一键取样，*需单人即可完成取样操作，取样速度：120ml/min
· 一键灭菌，对管道内部进行灭菌和吹扫，确保取样可靠
· 一键空吹，经过滤的空气将管路内残留水份吹出，避免滋生微生物。
· 回型盘管的进口端和出口端，均设有单向阀，防止外界污染物进入回型盘管内。
· 体积小（长*宽*高cm：31*17*30），重量轻（10.7kg），方便不同区域转移，表面易消毒
· 锂电池供电，满足各种取样场景，可实现连续取样
· 人性化取样支架设计，无需手持，避免蒸汽烫伤风险
形状 \* 合并格式
设备参数：
|
设备型号 |
S2C |
|
规格尺寸（长*宽*高厘米） |
31*17*30 |
|
设备净重 |
10.7公斤 |
|
冷凝管道材质 |
AISI 316L |
|
蒸汽软管材质 |
聚四氟乙烯 纯风冷纯蒸汽取样器。 |
《2010药品GMP指南：厂房设施与设备》-水系统-第三章节
3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标
微生物限度：同注射用水;
电导率：同注射用水;
TOC：同注射用水
细菌内***：0.25EU/ml（若用于注射制剂）
此外，还有一些与灭菌效果相关的检测指标。在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法，我们可以作为一个参考，简单介绍如下：
•不凝气体
不凝气体（如空气、氮气）可以在纯蒸汽发生器出口夹带在蒸汽中，将原本纯净的蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。根据HTM2010第3部分的规定，每100ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml。
•过热
根据HTM2010第3部分的规定，过热度不超过25T。
•干燥度
干燥度是检测蒸汽中携带液相水的总量。例如，一个干燥度为95%的蒸汽，其释放的潜热量约为饱和蒸汽的95%。换言之，除了引起载体过湿现象之外，当蒸汽干燥度小于1时，其潜热也明显小于饱和蒸汽。干燥度可以通过检测加以确定，所得的数值多为近似值。根据HTM2010第3部分的规定，干燥值不低于0.9（对金属载体进行灭菌时，不低于0.95）。
全自动纯蒸汽质量检测仪标准。上海智能型纯蒸汽品质检测仪选择
全自动纯蒸汽品质检测仪品牌。上海全自动纯蒸汽品质检测仪采购信息
《2023药品GMP指南：无菌制剂（上）》纯蒸汽质量测试
纯蒸汽质量的测试的目的是确保灭菌用纯蒸汽的质量能够满足预定的要求，保证物品的木俄军效果，纯蒸汽质量的检测通常包括不凝性气体、干燥值和过热值三个项目，蒸汽的不凝性气体是蒸汽发生器生产的蒸汽中可能夹带的气体，蒸汽的干燥值是蒸汽中携带液相水量的测试值，蒸汽的过热值是指在某一压力下，其温度超出该压力下的沸点温度值。这些因素对于蒸汽灭菌的效果存在一定的影响，建议在美军验证前对纯蒸汽的质量进行确认，保证灭菌效果的可靠性，并基于风险评估确认周期性检测的频率。
企业可以参考EN285《灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器》相关标准，结合灭菌工艺需求，并给予风险评估原则建立企业可接受标准，同时基于风险评估原则可以无需对灭菌用纯蒸汽的微生物限度做要求。
上海全自动纯蒸汽品质检测仪采购信息
文章来源地址: http://yiqiyibiao.chanpin818.com/swyqxm/qtswyq/deta_19383105.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。
