[VIP第1年] 指数:3
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求.
纯蒸汽冷凝水取样器：
纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
磁吸防尘挡板
可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器
UltraSC Max SmartSC PRO
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货号 |
S2UM |
S2CP |
|
速度 |
240毫升/分钟 |
140毫升/分钟 |
|
续航时间 |
5小时 |
3.5小时（可扩展至10小时） |
|
体积 |
379*205*520 |
230*150*477 |
|
重量 |
16.5公斤 |
9.5公斤 |
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求：
不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）;
干燥度：对金属载体进行灭菌时，上海EN285纯蒸汽不凝性气体，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0，上海EN285纯蒸汽不凝性气体.9 ;
过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计，无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测，10分钟完成三项指标的检测，规避手动操作安全风险和繁琐的数据整理计算
便携设计，既可移动，可满足多点移动监测，又可实现单点测试
纯蒸汽品质检测仪选型指南。上海EN285纯蒸汽不凝性气体
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
UltraSC Max纯蒸汽取样器：
纯风冷设计，取样速度240ml/min无需添加冷却水，取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
磁吸防尘挡板
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
磁吸取样托盘
磁吸式取样托盘，可承重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器
MSQ-19全自动纯蒸汽品质检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
预警功能
依据EN285，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现在线测试
手套友好型触屏
符合人体工学的大屏幕设计，即使佩戴手套，操作也能直观流畅
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据
上海进口全自动纯蒸汽品质检测仪型号纯蒸汽三项物理指标检测厂家。
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据
订购信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645mm
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。
SmartSC PRO纯蒸汽冷凝水取样：
纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：
不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）;
干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ;
过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据 纯蒸汽品质测试仪性能要求。
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求：
不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超3.5ml （相当于3.5% 体积分数）;
干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9
过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到 EN 285和HTM 2010 标准的要求。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据
订购信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645mm
国内外纯蒸汽检测标准。上海进口全自动纯蒸汽品质检测仪选择
全自动纯蒸汽质量检测仪选型指南。上海EN285纯蒸汽不凝性气体
纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。
UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：
纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航
一键灭菌
内置灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：
不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）;
干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ;
过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C。
MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪
全自动设计
无需搭建装置，连接进气软管即可
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据 上海EN285纯蒸汽不凝性气体
上海荣熠生物科技有限公司成立于2012-09-29年，在此之前我们已在纯蒸汽取样器，纯蒸汽质量检测仪，无菌取样袋，无菌无热原取样瓶行业中有了多年的生产和服务经验，深受经销商和客户的好评。我们从一个名不见经传的小公司，慢慢的适应了市场的需求，得到了越来越多的客户认可。公司主要经营纯蒸汽取样器，纯蒸汽质量检测仪，无菌取样袋，无菌无热原取样瓶，公司与纯蒸汽取样器，纯蒸汽质量检测仪，无菌取样袋，无菌无热原取样瓶行业内多家研究中心、机构保持合作关系，共同交流、探讨技术更新。通过科学管理、产品研发来提高公司竞争力。公司会针对不同客户的要求，不断研发和开发适合市场需求、客户需求的产品。公司产品应用领域广，实用性强，得到纯蒸汽取样器，纯蒸汽质量检测仪，无菌取样袋，无菌无热原取样瓶客户支持和信赖。上海荣熠生物科技有限公司依托多年来完善的服务经验、良好的服务队伍、完善的服务网络和强大的合作伙伴，目前已经得到仪器仪表行业内客户认可和支持，并赢得长期合作伙伴的信赖。
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