如何测定的吸光度范围?通常,酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到3.5以上,并且能保持很好的精密度与线性。对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围,主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道,亦有单通道)检测,一般为硅光管或光导纤维,除测定通道外,有的酶标仪还有一个参比通道,每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何,均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话,则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。宝予德K3 Plus酶标仪波长范围是400-750nm,满足各种实验需求。江西检测快速酶标仪波长范围广
酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择,酶标仪内置滤光片轮,可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光,光源发出的全波谱光经过滤光片后,大部分被过滤,只剩下滤光片本身允许的波长通过,这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。滤光片轮一般包含4-6块滤光片,通过选择不同的滤光片可获得不同的波长,但是获得的波长都是固定的,受到一定的限制,不能获得任意所需的波长,而且更换滤光片价格比较昂贵。一般波长固定的滤光片有405,450,490,630nm。福建操作简便酶标仪高清触屏K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值,采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,**多可同时配置8块滤光片,波长范围400~750nm,仪器性能稳定,更大的彩色液晶触摸屏,可视用户界面,简单易用,在各种科研应用中具有出色的灵活性。产品特点:8通道垂直光路设计,提供标准的光度测量;检测波长范围400nm-750nm,适合各种科研应用 ;双检测模式(连续和步进),测量96孔板*需5秒,速度快且重复性好。多种程序检测模式可选,包括单波长、双波长、双时法、动力学及多波长模式系统内置开机自我诊断程序,确保仪器性能的稳定可靠 ;较大彩色液晶触摸显示幕,中英文界面,易于使用;三档速度可调的线性振荡功能,满足更多实验需求。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。
合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明,四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线,*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此,如目的是定量测定,则在酶标仪的软件功能中,要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算,则可根据酶标仪的应用目的而定,如兼用于微量生化测定,则此类回归计算就很有必要。此外,酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备,当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵,酶标仪常另外单独按需配备,如果不是实验室特殊需要,就不必强求这种软件功能。酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。江西检测快速酶标仪波长范围广
目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。江西检测快速酶标仪波长范围广
酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,比较好使用双波长,且不必设空白孔。江西检测快速酶标仪波长范围广
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