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酶标仪测量原理：光学测量。K3 Plus酶标仪采用的是上海宝予德科学仪器有限公司传统的垂直测光理念，即光束穿过整个样品。在垂直测光中，吸光度与孔板中吸光物质的数量成比例。垂直光路测量的优点：1. 对非吸光液体物质的不正确的移液不影响测量的吸光值。2. 反应过程中非吸光液体物质的挥发不影响测量的吸光值。3. 溶液中存在某程度的非均一性，例如浊度测量中的分层现象，不会对测量结果造成影响。光学系统包括以下部件：石英卤素灯、斩光轮、孔径透镜与聚光透镜、半透明反射镜、孔径、干涉滤光片（滤光片轮）、光纤束、聚焦透镜、上透镜与检测器。根据通道的个数，可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型。湖南检测快速酶标仪检验
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。2.洗板要洗干净。如果条件允许，使用洗板机洗板，避免交叉污染。3.严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。天津多功能酶标仪检验目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。
在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果比单波长测量明显好转。由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该优先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。
OD值由下述公式计算:c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。酶标仪单波长检测是指在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。青海双检测模式酶标仪Elisa实验
光栅式酶标仪使用方便灵活，可以通过软件选择任意波长的光。湖南检测快速酶标仪检验
酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择，酶标仪内置滤光片轮，可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光，光源发出的全波谱光经过滤光片后，大部分被过滤，只剩下滤光片本身允许的波长通过，这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。滤光片轮一般包含4-6块滤光片，通过选择不同的滤光片可获得不同的波长，但是获得的波长都是固定的，受到一定的限制，不能获得任意所需的波长，而且更换滤光片价格比较昂贵。一般波长固定的滤光片有405，450，490，630nm。湖南检测快速酶标仪检验
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