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河北检测快速酶标仪Elisa实验 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

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所在地: 上海市
***更新: 2023-08-28 17:08:02
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产品详细说明

酶标仪在血液检验上的应用:丙氨酸氨基转移酶(ALT)的测定,是对献血者不可缺少的筛查项目之一。方法上有速率法和赖氏法等。若采用赖氏试管法,费工、费时,不但从方法上得不到统一,而且不利于计算机对原始数据的网络化管理。若采用微板酶标仪定量(U/L)方法,利用酶标仪与计算机接口,联接血站局域网络,这就同其他酶法检测项目一样,实现了实验室原始数据的计算机管理[3]。采用试管法检测Rh血型,操作繁锁,肉眼判读结果缺乏客观性。故将平底微板法与酶标仪扫描,电脑自动判读打印技术相结合,用TCEAN全自动加样分析系统完成。经常规13032份标本的检测,符合率达100%[4]。利用酶标仪法检测Rh血型具有较好的重复性,河北检测快速酶标仪Elisa实验、准确性,操作简便快速、判读结果客观可靠,也易于原始结果的保存,提高自动化程度,能的筛选献血者,河北检测快速酶标仪Elisa实验,河北检测快速酶标仪Elisa实验,有利于实验室的标准化管理,也有利于血站稀有血型库的建立。波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。河北检测快速酶标仪Elisa实验

TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有比较大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340 nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。陕西检测快速酶标仪价格优惠K3 Plus酶标仪采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,可同时配置8块滤光片。

荧光酶标仪原理:
由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后,此光即为荧光物质的激发光,被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光,经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上,由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪,激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制,当测绘荧光发射光谱时,将激发光单色器的光栅,固定在适当的激发光波长处,而让荧光单色器凸轮转动,将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上,所记录的光谱即发射光谱。

酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果,因此要得到准确结果,试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果,操作过程随意性较大,在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯,会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项:
1.使用加液器加液,加液头不能混用。
2.洗板要洗干净。如果条件允许,使用洗板机洗板,避免交叉污染。
3.严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。
4.在测量过程中,请勿碰酶标板,以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成后请洗手。
K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。

多功能酶标仪特点:
1、光栅和滤光片技术::基于滤光片系统的高灵敏度检测和基于光栅系统的高灵活度检测。
2、检测模式:荧光强度检测(FI),荧光偏振检测(FP),时间分辨荧光检测(TRF),TR-FRET,高性能发光检测, 紫外/可见吸收光,AlphaScreen / AlphaLISA,Western Blot等。
3、兼容微量检测板:可进行体积为2 μL或4μL,比较大可支持 60多个微量样品的同时检测。
4、光栅型单色器系统及带宽可调:光路整合了光栅单色器, 这种光栅设计可实现波长连续可调节。然而,加入可变带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、可结合滤光片系统:滤光片极大提升多种检测功能的灵敏度。
酶标仪检测单位用OD值表示, OD是光密度的意思,表示被检测物吸收掉的光密度。陕西检测快速酶标仪价格优惠

根据通道的个数,可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型。河北检测快速酶标仪Elisa实验

OD值由下述公式计算:
c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
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