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四川性能稳定酶标仪样品检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

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所在地: 上海市
***更新: 2023-06-07 02:08:43
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产品详细说明

酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测,四川性能稳定酶标仪样品检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板孔上诸如指纹,四川性能稳定酶标仪样品检测、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,四川性能稳定酶标仪样品检测,在ELISA比色测定中,比较好使用双波长,且不必设空白孔。K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。四川性能稳定酶标仪样品检测

宝予德K3 Plus酶标仪测量参数:
1. 单波长检测:在一个波长下测量吸光度(也称为终点法)。
2. 双波长检测:用两个波长测量吸光度,**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。
3. 双时法检测:在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。
4. 动力学检测:测量吸光度变化率。
5. 多波长检测:每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值,采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,**多可同时配置8块滤光片,波长范围400~750nm,仪器性能稳定,更大的彩色液晶触摸屏,可视用户界面,简单易用,在各种科研应用中具有出色的灵活性。
江西全自动酶标仪Elisa实验酶标仪是实验室常用的一种仪器,一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。

在用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解,***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同,一般分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路,但测定原理相同,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。

软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大,则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说,好的软件功能,对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定,酶标仪如具有阳性判断值(cut-off)及其测定“灰区”(即指测定吸光度处于cut—off周围的一定区域,此区域内结果应为“可疑”)的统计计算功能,不但方便了实验室工作人员,而且在某些特定的情况下,有很高的实用价值。光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。

合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明,四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线,*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此,如目的是定量测定,则在酶标仪的软件功能中,要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算,则可根据酶标仪的应用目的而定,如兼用于微量生化测定,则此类回归计算就很有必要。此外,酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备,当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵,酶标仪常另外单独按需配备,如果不是实验室特殊需要,就不必强求这种软件功能。荧光酶标仪是用来进行荧光的检测。四川性能稳定酶标仪样品检测

酶标仪单波长检测是指在一个波长下测量吸光度(也称为终点法)。四川性能稳定酶标仪样品检测

OD值由下述公式计算:
c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
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