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广东多功能酶标仪波长范围广 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

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所在地: 上海市
***更新: 2023-05-25 02:15:43
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产品详细说明

宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件:
光源:光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯(Osram 64607A,8V/50W)。为了延长灯具的使用寿命,不使用时请关闭仪器。开始测量前,必须先预热一(1)分钟。
斩光轮:斩光轮截断光束,以尽可能减少电子噪音。
半透明镜:光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV,而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热,并使光谱强度分布均匀。
干涉滤光片:滤光片轮的一到八(1到8)个滤光片中选择波长。
光纤束:穿过干涉滤光片后,光束到达光纤束的端点,光束折射为八(8)束平行向上的光线,广东多功能酶标仪波长范围广。
聚焦透镜:经折射后,光线穿过由八(8)个透镜组成的聚焦系统。
检测器:光束经孔板底部,样品及上部透镜,广东多功能酶标仪波长范围广,***进入检测器,由检测器测量光的强度,广东多功能酶标仪波长范围广。
酶标仪检测单位用OD值表示, OD是光密度的意思,表示被检测物吸收掉的光密度。广东多功能酶标仪波长范围广

酶标仪的工作原理:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
江苏酶标仪样品检测酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。

如何测定的吸光度范围?
通常,酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到3.5以上,并且能保持很好的精密度与线性。
对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围,主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。
酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道,亦有单通道)检测,一般为硅光管或光导纤维,除测定通道外,有的酶标仪还有一个参比通道,每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何,均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话,则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。

酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展,拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长,而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片,只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶活、酶动力学检测,酶联免疫测定(ELISAs),细胞增殖与毒性分析,细胞凋亡检测(MTT),报告基因检测及G蛋白偶联受体分析(GPCR)等。滤光片酶标仪也有优势,例如价格较为便宜,检测灵敏度高,带宽的可选择性。

荧光酶标仪是用来进行荧光的检测.通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光,通过发射光栅后到达检测器。荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例。荧光检测灵敏度高,可实时检测,使用方便,检测模式多样,但是容易受外界干扰,激发光与发射光容易互相影响,干扰检测。
化学发光是来自生物化学反应中的自发光,可分为辉光型和闪光型两种类型。辉光型发光持久,稳定,能持续一段时间;闪光型发光时间短,变化快,稳定性不强,需要应用自动加样器才可以进行。化学发光中发出的光子数与样品量呈一定比例关系,化学发光酶标仪灵敏度非常高,动力学范围广。
酶标仪比较广地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。湖北酶标仪样品检测

光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。广东多功能酶标仪波长范围广

上海宝予德科学仪器有限公司为大家介绍:光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示, OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=log(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,OD值与光强度成下述关系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度, Ιo 为在检测物之前的光强度,Ι为从被检测物出来的光强度。
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