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湖南双检测模式酶标仪Elisa实验 上海宝予德科学仪器供应

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所在地: 上海市
***更新: 2023-05-08 01:08:23
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在用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解,***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同,一般分光光度计是水平光路,湖南双检测模式酶标仪Elisa实验,湖南双检测模式酶标仪Elisa实验,而酶标仪则是垂直光路,但测定原理相同,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性,湖南双检测模式酶标仪Elisa实验、孔底是否平整等的影响较大。K3 Plus酶标仪采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,可同时配置8块滤光片。湖南双检测模式酶标仪Elisa实验

酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,比较好使用双波长,且不必设空白孔。海南操作简便酶标仪价格优惠酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度,结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。

酶标仪可以分为光吸收酶标仪,荧光酶标仪,化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系,由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟,成本低,操作简单,但是动态范围窄,灵敏度比较低,特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源,而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换,适应不同测量波长的需求。

多功能酶标仪特点:
1、光栅和滤光片技术::基于滤光片系统的高灵敏度检测和基于光栅系统的高灵活度检测。
2、检测模式:荧光强度检测(FI),荧光偏振检测(FP),时间分辨荧光检测(TRF),TR-FRET,高性能发光检测, 紫外/可见吸收光,AlphaScreen / AlphaLISA,Western Blot等。
3、兼容微量检测板:可进行体积为2 μL或4μL,比较大可支持 60多个微量样品的同时检测。
4、光栅型单色器系统及带宽可调:光路整合了光栅单色器, 这种光栅设计可实现波长连续可调节。然而,加入可变带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、可结合滤光片系统:滤光片极大提升多种检测功能的灵敏度。
K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。

国内多家机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的和病变(如:肝炎、、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。酶标仪检测单位用OD值表示, OD是光密度的意思,表示被检测物吸收掉的光密度。贵州全自动酶标仪质保

根据通道的个数,可以将酶标仪分为单通道和多通道两种类型。湖南双检测模式酶标仪Elisa实验

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