[VIP第1年] 指数:3
5-BLDGE-40-1200-ZR-RF-LV-RK-GK-KG，伏，CPE10-M1BH-3OLS-QS-6，翼，KSV-5DNC-63-30-PPV-A-S6，LFR-1/4-D-7-MINI-A，ZNCM-32DSN-20-25-P，伏翼，SMT-8-NS-K-LED-24-B，CRLNZG-100/125MLH-24VDC，FRC-1/2-D-7-MAXI，ADVU-20-20-P-AMN1H-5/2-D-3-FR-C，PAN-6X1-GE，伏翼，GRE-1/8MS4-LRB-1/4-D5-AS，JMEBH-5/2-D-3-ZSR-C，QS-G1/2-16EGC-80-1500-TB-KF-0H-GK，CRQS-1/4-10，LF-D-MIDI-ADSBG-80-200-PPVA-N3伏，LR-1/2-D-O-MIDI翼，P-30-SWDSNU-25-160-PPV-A，U-M5，ADN-100-50-A-P-AMPYE-5-1/8-HF-010-B，伏，YSRW-16-26，翼，海南优良192引物合成仪对比价，ADVU-40-200-A-P-AKMYZ-3-24-5-LED-PUR-B，KS4-1/2-I，H-22-SWDNCE-63-700-BS-"20"P-Q，伏翼，ADVUP-100-P-A-20Z1-25Z2，QST-G1/4-8LFR-1-D-5M-MAXI-A-MPA，DSNU-16-80-P-A，ADN-12-10-I-P-AESS-50-SN，MPPE-3-1/2-6-420-B，伏翼，ESS-20ADVU-32-15-P-A，，JMEBH-5/2-D-1-ZSR-CGRLA-3/8-QS-10-D，CPASC1-M1H-M-P-2,5，CPE18-M1H-5LS-QS-10QSM-1/8-6-I伏，DFM-20-125-B-PPV-A-KF翼，LFR-3/8-D-O-MIDIMSB4-1/4:D4:J5:M1:F3-WP，ADVULQ-50-80-A-P-A，STA-32-20-P-AVUVB-S-B42-ZD-QX-1C1，伏，海南优良192引物合成仪对比价，海南优良192引物合成仪对比价，DSNU-25-200-PPV-A，翼，FRC-3/8-D-MIDI-KAQSF-1/2-16-B。
11.如何溶解引物？答：干燥后的引物质地非常疏松，开盖前zui好离心一下，或管垂直向上在桌面上敲敲，将引物粉末收集到管底。根据计算出的体积加入去离子无菌水或10mMTris，室温放置几分钟，振荡助溶，离心将溶液收集到管底。溶解引物用的水一般不要用蒸馏水，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,引物在这种条件下不稳定。12.如何保存引物？答：引物合成后，经过一系列处理和纯化步骤，旋转干燥而成片状物质。引物在溶解前，室温状态下可以长期保存。溶解后的引物-20度可以长期保存。如果对实验的重复性要求较高，合成的OD数较大，建议分装，避免反复冻融。修饰荧光引物需要避光保存。13.合成的引物5’端是否有磷酸化答：合成的引物5’为羟基，没有磷酸基团。如果需要您可以用多核苷酸激酶进行5′端磷酸化，或者要求引物合成公司合成时直接在5′或3′端进行磷酸化，需要另外收费。14.引物片段退火后不能连接到载体上是什么问题？连接反应需要引物的5’磷酸基团。如果需要将合成的引物退火直接连接相应的载体上，引物需要磷酸化。磷酸化的产物如果还不能连接载体上，需要检查载体的酶切效果，需要改善引物退火的条件。SiRNA分子具有特殊的对称结构，退火的难度较大。
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