[VIP第1年] 指数:3
多肽合成方法是把不同的或相同的多个氨基酸按指定顺序连结起来构成肽链(含多个肽键-CONH-)化合物的合成方法。由德国化学家费舍尔()所**。进行多肽合成，必须首先解决两个问题：1.要将氨基酸两个官能团中的一个(通常选氨基)封闭，即用保护基团保护起来，只让没被保护的那个基团(羧基)去同另一个氨基酸分子反应。采用的保护基团不仅要易于同被保护基团发生反应，还须在肽键形成后易去除。2.要活化没被封闭的官能团，使之能在较温和的条件下发生反应。可作为氨基保护试剂的有氯甲酸苄酯和叔丁氧甲酰氯等，用来活化羧基的方法则是将羧基变成酰氯、酯、混合酸酐等衍生物或加缩合剂(失水剂)二环已基碳酰二亚胺，使氨基和羧基结合起来。1962年梅瑞费尔德()引入了一个新的多肽合成方法——固相多肽合成法。其原理是让***个氨基酸附在一种不溶性高聚物分子上，然后再逐一同别的氨基酸连结，增长的肽链连结在不溶性高聚物上，这样可**地减少每次分离操作的损失，简化提纯手续，省去纯化个别中间体的麻烦。并能使加料处理机械化和自动化，缩短了多肽合成周期，广东新品192引物合成仪厂家直供，广东新品192引物合成仪厂家直供，广东新品192引物合成仪厂家直供。当完成多肽连接后，用还原性断裂法把多肽同高聚物分离，再用色层法提纯。固相法的建立和应用**地促进了多肽合成研究。
有关线粒体DNA：线粒体是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所。线粒体病是遗传缺点引起线粒体异常，致使ATP合成障碍、能量来源不足等导致的一组异质***变，又称为线粒体细胞病。常见的线粒体疾病有Leber遗传性视神经病变（LHON）、线粒体脑肌病合并乳酸血征及卒中发作（MELAS）综合征、肌阵挛性癫痫伴肌阵挛破裂红纤维(MERRF)综合征、母系遗传糖尿病伴耳聋综合征等，线粒体疾病发病率约为1:5000（约每5000人中1人发病）。不同物种的线粒体基因组（mtDNA）大小有差异，动物线粒体基因组DNA较小，约为～，人类的mtDNA大小为。线粒体DNA测序现状&难点：mtDNA的突变会产生多种与脑和肌肉**能量缺点相关的遗传因素。mtDNA突变的诊断在以下几个方面依然面临着巨大的挑战：总量低：尽管每个哺乳动物细胞有成千上百个mtDNA（每个细胞约300-1000个mtDNA），但是mtDNA基因组非常小（16,659bp，环状），*占细胞内总DNA含量的。低拷贝数和分布特异性：对比核基因突变的高拷贝，线粒体蛋白突变通常在每个（杂合或纯合）细胞中只有1-2个拷贝，mtDNA突变*存在于极小部分的mtDNA分子中。此外。
3、酶解法酶解法是用生物酶降解植物蛋白质和动物蛋白质，获得小分子多肽。酶解法因其多肽产量低、投资大、周期长、污染严重，未能实现工业化生产。酶解法获得的多肽能够保留蛋白质原有的营养价值，并且可以获得比原蛋白质更多的功能，更加绿色，更加健康。4、基因工程法基因工程法主要以DNA重组技术为基础，通过合适的DNA模板来控制多肽的序列合成。有研究者通过基因工程法获得了准弹性蛋白-聚缬氨酸-脯氨酸-甘氨酸-缬氨酸-甘氨酸肽(VPGVG)。利用基因工程技术生产的活性多肽还有肽类***、干扰素类、白介素类、生长因子类、**坏死因子、人生长***，血液中凝血因子、***，**非蛋白纤溶酶原等。基因工程法合成多肽具有表达定向性强，安全卫生，原料来源***和成本低等优点，但因存在***表达，不易分离，产率低的问题，难以实现规模化生产。5、发酵法发酵法是从微生物代谢产物中获得多肽的方法。虽然发酵法的成本低，但其应用范围较窄，因为现在微生物能够**合成的聚氨基酸只有ε-聚赖氨酸(ε-PL)、γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和蓝细菌肽。
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