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气相色谱仪的色谱效率的测量；Wb=基线的峰宽；W1/2=半峰高处的峰宽峰越宽，色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式，可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。正如我们所看到的，由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关，并且由于方程中的N项是平方根函数，我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4（例如2的平方根）。考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时，非常值得花一些时间研究如何识别，判断与解决气相色谱系统中柱效问题。“塔板”的概念来自分馏，而这一事实是，在蒸馏塔（塔）中拥有的“塔板”或陷阱越多，可从每个塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多，专业气相色谱仪报价，峰越窄，在气相色谱中，一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，对于具有100,000个板的色谱柱，专业气相色谱仪报价，分析物将吸附到固定相中，专业气相色谱仪报价，然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。可以选用振荡脱气的取样方式，也可以采用带自动顶空进样器自动进样的气相色谱仪。专业气相色谱仪报价
气相色谱仪的减压阀的安装有的仪器随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气减压阀，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上（注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封），旋紧螺帽后，关闭减压阀调节手柄（即旋松），打开钢瓶高压阀，此时减压阀高压表应有指示，关闭高压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除（用垫圈或生料带密封），有时高压阀也会漏，要注意。然后旋动调节手柄将余气排掉。
专业气相色谱仪报价气相色谱仪常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）。
气相色谱仪注射须知：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于气相色谱仪的冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。
半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。用一个气相色谱仪的色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。将气相色谱仪的柱箱的初始温度，检测器温度和进样器温度设置为室温。
气相色谱仪的进样垫漏气或者损坏原因及解决办法：隔垫的设计是为了在进样针穿刺后时、进样时及其拔出后，始终保持对系统的密封性。因此就需要采用能耐一定温度和压力的橡胶或塑化材料以保证这种良好的密封特性。但这种材质的隔垫随着时间的推移和一定的进样次数后，就会老化甚至漏气，达不到进样密封的要求。有些情况下，当气相色谱仪进样垫老化损坏后，由于其密封性能下降，使载气柱前压无法达到设置要求，出现一系列问题，有些较为先进的仪器还会自动关闭。进样垫漏气会导致一些列问题，这将导致一些典型的问题比如定量重复性较差，分析样品的保留时间变化（增长）。所以进样垫应该定期检查及更换，有些色谱工作者会在每次进行新的样品分析前先更换一个新进样垫。如果在正常的使用状态下，气相色谱仪的色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会增高。实验室气相色谱仪厂家供应
气相色谱仪采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 有五种进样器可供选择。专业气相色谱仪报价
气相色谱仪的热传导检测器（TCD）的清洗将，十氢萘等溶剂装满鉴定器的测量池，浸泡一段时间（20分钟左右）后倾出，如此反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时，可根据沾污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗，然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶去溶剂，再装到仪器上，加热鉴测器，通载气冲洗数小时后即可使用。当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与鉴定器联接起来，然后通载气并将鉴测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的蒸馏水，再用几十微升或氟里昂溶剂进行清洗。专业气相色谱仪报价
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