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将气相色谱仪的温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮：当温度基本稳定时，工业气相色谱仪怎么样，再同向转动温控旋钮，工业气相色谱仪怎么样。开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上。调池平衡实际是调热导电桥平衡．使之有较为台适的输出讲调节技巧．其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调{珊能的气相色谱仪而言第一步，用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步，自衰减至l6倍左右．观察记录仪指针移动情况；第三步，用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步，退回衰减．观察记录仪指针移动情况；第五步，用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处，工业气相色谱仪怎么样。气相色谱仪采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 有五种进样器可供选择。工业气相色谱仪怎么样
标准规定了实验室气相色谱仪的性能要求、试验方法，适用于实验室气相色谱仪。各项要求如下：关于仪器工作条件的要求：环境温度:5℃~35℃;相对湿度:20%~80%;周围无强电磁场干扰，无腐蚀性气体和无强烈震动;通风良好，无强烈对流。关于气路系统密封性：在室温条件下，载气、燃气及助燃气的气路系统在0.3MPa下，30min压降应不大于0.01MPa。关于载气流量稳定性：配置TCD和ECD的仪器，载气流量稳定性应不大于1%/10min。柱箱温度控制系统的要求：温度控制范围：比较低可控温度不应高于室温以上20℃，MAX高工作温度不应低于350℃。温度稳定性：应不大于0.5%。设定温度的**小调节量：应不大于1℃。温度均匀度：应不大于2.5%。设定温度与实际温度之间的偏差：应不超过士3%。程序升温重复性:应不大于1%。工业气相色谱仪怎么样由于气相色谱仪的色谱柱的两端分别连接进样器和检测器，因此进样器和检测器的下端(接头)均插入柱箱。
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、**、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一，液相色谱也是一种分离与分析技术，它的特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。那么，气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢？可以从以下几个方面进行比较：
气相色谱仪的实际操作时，要根据检测器的噪声水平判断气体的纯度。如对ECD，载气不纯、杂质多如含氧量高，会导致检测器明显噪声大、灵敏度降低、线性范围变窄，甚至基线飘移、出现倒峰等；对FID，如出现基线飘移，应先降低柱温以排除柱固定相流失的情况，如固定相无流失，要判断载气氮气纯度，先暂时关闭载气和尾吹气，如果基线稳定性变好，说明是氮气气路有污染，可能是氮气纯度不够、或载气净化器失效，也可能是气路部分被污染；更换新氮气钢瓶，若基线变好，说明是气体纯度不够，若没有变化，则查看载气净化器是否已经失效、过载，可更换为新的气体净化器，若基线短时间内稳定，说明气体净化器过载需更换，如基线噪声没有明显变化，则说明气体管路被污染，需清洗或更换管路等。气相色谱仪的进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化。
由于使用了来路不明的样品、不能确保纯净的气源或没有经过充分老化或评价过的色谱柱等等而造成的气相色谱仪被污染、基线不稳、峰分不开和峰拖尾等，纯属误操作，也不适合使用此方法所列实例来分析排除故障。⑷另外在使用整机基线（色谱图）异常，分析排除故障前比较好先做以下三点工作：A，仔细核查操作条件，是否与分析方法要求一致；B，怀疑有了故障色谱图和所存的标准色谱图对照，判断是否真出了问题，千万不要盲目检修仪器；C，逐项仔细观察仪器或设备工作状态，看是否存在误操作。气相色谱仪的基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中。可靠气相色谱仪差价
选用带热导和氢焰离子化检测器的气相色谱仪，填充柱和毛细管柱分离，通过多阀自动切换，信号自动切换。工业气相色谱仪怎么样
将色谱柱柱温升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于操作温度10-20ºC左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱，此外不要将程序升温的速度设定的太慢。当达到老化温度后，记录并观察基线。比例放大基线，以便容易观察。初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降至40ºC以下，尽快地检查系统并解决相相关的问题。如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。工业气相色谱仪怎么样
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