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气相色谱仪的自动进样器进样时常常扎弯进样针或进样针推杆的原因分析及解决办法：
进样隔垫上的螺母拧得过紧，隔垫在高温时膨胀更紧，使得进样针难以扎进弄弯针头，拧隔垫螺母不应拧得过紧，随着进样口温度升高，进样隔垫膨胀自然会密封良好，既防止了针头扎弯，又能增加隔垫使用次数。
进样针安装不正确造成进样口扎在其它部位，按要求正确安装进样针。
进样针管内被污染，由于污染物造成推杆活动阻塞弄弯推杆，进样针使用一段时间后，特别是在重新开机前，应取下进样针，用手推进样针杆，感觉是否顺畅，若有阻塞感，应吸入溶剂反复推拉清洗，若污染物仍不能清理，可将推杆拉出，同针管一起放入溶剂中超声清洗。
进样样品粘稠度过大，造成针杆难以推进，国内**气相色谱仪多少钱。可以重新对样品净化处理或稀释进样样品或选用缓慢进样模式，若问题不能解决，国内**气相色谱仪多少钱，则需要选用**进样针或其它进样方式，国内**气相色谱仪多少钱。 涂有极性固定相和较厚涂层的气相色谱仪的色谱柱老化时间长，弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。国内**气相色谱仪多少钱
气相色谱仪的载气不纯造成的问题
进样口：样品易氧化，造成样品分解，出现鬼峰等；
色谱柱：色谱柱内填料易氧化，缩短柱使用寿命；
TCD：热敏元件(铼钨丝)易氧化，缩短检测器使用寿命；
FID：噪声大，基线不稳定；
ECD：基线满量程，无法调零；其原因：ECD控制器一般都采用“调制脉冲”供电方式，当设定好预置电流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器将发出脉冲电平，使通过检测器内的载气被放射源电离的形成电子，在收集脉冲的作用下，在运算放大器输入端进行减法运算，直至输出为零，如果载气纯度不够（主要是含氧量过高），载气被放射源电离的形成电子流偏低，与设定预置电流不能抵消为零，就会造成运算放大器（积分运算放大器）输出饱和；无法调零。
FPD：噪声大，基线不稳定；
NPD：噪声大，基线不稳定；
气相色谱分析时，当发现气体（载气和辅助气）纯度不够，而影响谱图分析时，除了更换为更高纯度的气体外，还可以从以下方面来解决：国内**气相色谱仪多少钱气相色谱仪的初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。
气相色谱法有哪些特点？
答：气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：
１、高灵敏度：可检出１０-１3克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。
３、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。
４、速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。
５、应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。
６、所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。
７、设备和操作比较简单仪器价格便宜。
气相色谱仪的色谱柱被样品或者杂质污染：
即便是干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。
色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。
柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。 气相色谱仪的色谱柱( 样品) 需要在一定的温度条件下工作， 因此采用微机对柱箱进行温度控制。
气相色谱仪的气化后样品气态体积的大小取决于所使用的溶剂和进样量。
如果这个体积超过了衬管的内部尺寸，就会出现样品反冲和样品峰严重拖尾的情况。即便采取高的分流比也无法降低这种影响，你必须采取减少进样量，使用不同的溶剂或使用更大的衬管的方法。各家公司都有衬管选择的指导文件或工具方便大家选择。
随着柱温箱程序升温，色谱柱内压力升高。
在恒压系统中，仪器将流量相应减少以保持恒定的柱头压。这样做会推后保留时间，并因流量偏离了比较好线速度而降低效率。
在恒流模式下，仪器通过增加压力来保持恒定柱流速（具有比较好线速度）。保留时间更短，效率更高。
恒定压力和恒定流量两种模式会产生两种不同的保留时间和峰形。因此运行前设定好哪种模式会直接影响结果。 气相色谱仪的辅助气漏气时，一般表现为色谱峰响应降低甚至没有响应等。国内**气相色谱仪多少钱
选用TCD、FID，配以**色谱柱的气相色谱仪，可完成对烟气总粒相物中水份及尼古丁含量的检测。国内**气相色谱仪多少钱
在定量分析中,应注意进样量读数准确在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。
进样量
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化。达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内，填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10微升,气体样品一般为0.1～10毫升。
排除注射器里所有的空气
用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到遗一点。
还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次。每扶取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部推进注射器塞子，空气就会被排掉。 国内**气相色谱仪多少钱
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