[VIP第1年] 指数:3
气相色谱仪注射须知：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。
进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长，车载气相色谱仪排行,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于气相色谱仪的冲洗法色谱而言，车载气相色谱仪排行，进样时间越短越好，车载气相色谱仪排行，一般必须小于1秒钟。气相色谱仪的毛细管柱的分析速度约为填充柱的数十倍。由于液膜极薄，分配比k很小，相比大。车载气相色谱仪排行
任何气相色谱仪的色谱系统中峰的正确“建模”将取决于跨峰捕获的数据点的数量。对于高效技术（例如毛细管气相色谱仪），必须特别注意检测器的采样频率，而质谱检测器尤其如此，质谱检测器的固有采样频率往往较低，尤其是在全扫描模式下。如果检测器*捕获跨越峰的几个数据点，尤其是当峰顶点被检测器遗漏时，则它们看起来可能比其宽。请按照制造商的说明为使用中的检测器找到比较好采样频率。无论如何，建议在新色谱柱保留常规方法的参考色谱图，该色谱图可用作评估柱效率随时间下降的幅度的参考。使用系统适应性测试（SST），也是明智的选择，以便在分析之前评估仪器的性能，并且柱效评估通常是SST的考察指标之一。尽管柱效是毛细管气相色谱法成功分离的关键驱动力，但从以上讨论中可以明显看出，在解决低柱效问题时要考虑许多因素。大多数问题是由仪器设置和GC色谱柱的老化引起的，因此对方法中的设定点进行故障排除以及色谱柱与进样口维护，是进行柱效诊断研究的考虑要点。材料气相色谱仪卖价选用带热导和氢焰离子化检测器的气相色谱仪，填充柱和毛细管柱分离，通过多阀自动切换，信号自动切换。
气相色谱仪的调试
在购得仪器后，首先要做好调试人员的组织工作。在选择实验室时，为便于气瓶安放在室外和埋设地线，宜选择楼下的房间。注意室温、湿度、排风装置及氢气报警等条件。仪器比较好采用单独的稳压电源供电，地线应符合要求。仪器开封要作好检查与清点，对仪器要进行仔细检查（特别是电器件）。仔细阅读安装说明书，按照说明连接好气路与电路，并仔细检查电源电压和功率是否匹配。
气相色谱仪的调试
在购得仪器后，首先要做好调试人员的组织工作。在选择实验室时，为便于气瓶安放在室外和埋设地线，宜选择楼下的房间。注意室温、湿度、排风装置及氢气报警等条件。仪器比较好采用单独的稳压电源供电，地线应符合要求。仪器开封要作好检查与清点，对仪器要进行仔细检查（特别是电器件）。仔细阅读安装说明书，按照说明连接好气路与电路，并仔细检查电源电压和功率是否匹配。
气相色谱仪的载气不纯造成的问题
进样口：样品易氧化，造成样品分解，出现鬼峰等；
色谱柱：色谱柱内填料易氧化，缩短柱使用寿命；
TCD：热敏元件(铼钨丝)易氧化，缩短检测器使用寿命；
FID：噪声大，基线不稳定；
ECD：基线满量程，无法调零；其原因：ECD控制器一般都采用“调制脉冲”供电方式，当设定好预置电流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器将发出脉冲电平，使通过检测器内的载气被放射源电离的形成电子，在收集脉冲的作用下，在运算放大器输入端进行减法运算，直至输出为零，如果载气纯度不够（主要是含氧量过高），载气被放射源电离的形成电子流偏低，与设定预置电流不能抵消为零，就会造成运算放大器（积分运算放大器）输出饱和；无法调零。
FPD：噪声大，基线不稳定；
NPD：噪声大，基线不稳定；
气相色谱分析时，当发现气体（载气和辅助气）纯度不够，而影响谱图分析时，除了更换为更高纯度的气体外，还可以从以下方面来解决：气相色谱仪的进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化。
将色谱柱柱温升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于操作温度10-20ºC左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱，此外不要将程序升温的速度设定的太慢。当达到老化温度后，记录并观察基线。比例放大基线，以便容易观察。初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降至40ºC以下，尽快地检查系统并解决相相关的问题。如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。开启气相色谱仪的主机总电源开关，色谱柱箱内马达开始工作，并检查是否有异样声响。车载气相色谱仪排行
我们经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱，将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。车载气相色谱仪排行
由于不当的温度程序将造成许多不良的分离。当考虑初始气相色谱仪的柱箱温度和分批进样的保持时间时，尤其如此。如前所述，程序升温的分离确实会产生更高效的峰，尤其是对于后来的洗脱组分，但是确保初始程序条件适合被测样品和分离的要求以及分离条件至关重要。样品引入方法，不分流或不分流进样。对于分流进样，通常的规则是我们不希望过慢的“分析物”穿过色谱柱的过程太快，因为会发生过量的样品分散。理想情况下，初始温度应比色谱图中第一种组分的洗脱温度低45℃左右，这可以通过筛选实验计算得出（典型值为50℃至色谱柱的梯度上限，每分钟10℃）。然而，作为初始保留时间，这实际上是一个反复试验的问题，从保留1分钟开始，然后提高或降低初始保留时间，以评估对选择性，效率和分离度的影响。车载气相色谱仪排行
上海仪电分析仪器有限公司致力于仪器仪表，是一家生产型公司。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全深受客户的喜爱。公司从事仪器仪表多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。仪电分析秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念，全力打造公司的重点竞争力。
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