[VIP第1年] 指数:3
气相色谱仪的几种检测器
氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析；
热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应；
电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析；
火焰光度检测器(FPD)用于有机磷，常用气相色谱仪选择、硫化物的微量分析；
氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析；
催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析；
光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类；
按原理可分为光学检测器(如，紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如，吸附热)、电化学检测器(如，极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数，常用气相色谱仪选择、电子捕获，常用气相色谱仪选择、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器。 气相色谱仪所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。常用气相色谱仪选择
气相色谱仪的色谱柱被样品或者杂质污染：
即便是干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。
色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。
柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。 化工气相色谱仪多少钱因为气相色谱仪流动相的特点，与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管与MS的联用已成常规分析方法。
相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。
色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。
基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。
峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x１／２表示。
峰面积：流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。
死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰比较高值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Ｖd表示。
死体积，保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Ｖd表示，载气平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。
氢焰气相色谱仪开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。
1加大氢气流量法
先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况此法通用。
2减少尾吹气流量法
先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。
4气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比．有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10但由于转子流量计指示流量的不准确性．事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配。目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果。还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节： 如果在2-3小时后气相色谱仪的基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势。
气相色谱仪的色谱柱污染和老化：
所有GC色谱柱都会老化，并且使用寿命有限。随着时间的流逝，色谱柱的入口端可能会被样品基质成分覆盖，固定相可能会被破坏，这通常会导致固定相在色谱柱下方“蠕变”，从而形成一个较厚的“气泡状”可降分离效率的固定相区域。样品遇到的色谱柱初始区域对于色谱质量至关重要，因此，我们必须确保该区域的相质量是原始的。通常，通过修整较短的色谱柱并重新安装可以解决此问题，并且可能需要一部分或更多的色谱柱修整才能恢复性能。始终修剪少的量以恢复良好的性能，如果进行了重大修剪，请不要忘记调整仪器内的色谱柱长度，以确保保留时间重现性和正确的载气线速度。在载气供应管线中安装气阱总是一个很好的解决办法，以确保色谱柱（相）的寿命（小的水分和氧气阱），并确保以正确的方式调节色谱柱。适当的样品预处理对于色谱柱的使用寿命也很重要，在分析之前制备清洁的样品，会延长色谱柱的使用寿命，减少进样口维护操作。 如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和气相色谱仪的系统有污染。工厂气相色谱仪设备
气相色谱仪的色谱柱( 样品) 需要在一定的温度条件下工作， 因此采用微机对柱箱进行温度控制。常用气相色谱仪选择
气相色谱仪注射须知：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。
进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于气相色谱仪的冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。常用气相色谱仪选择
上海仪电分析仪器有限公司是一家仪器仪表、电子元器件及相关的系统集成的生产、服务及销售，计算机软件开发及销售，从事货物进出口及技术进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】仪器仪表、电子元器件及相关的系统集成的生产、服务及销售，计算机软件开发及销售，从事货物进出口及技术进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的公司，是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。仪电分析拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队，以高度的专注和执着为客户提供分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全。仪电分析始终以本分踏实的精神和必胜的信念，影响并带动团队取得成功。仪电分析始终关注仪器仪表行业。满足市场需求，提高产品价值，是我们前行的力量。
文章来源地址: http://yiqiyibiao.chanpin818.com/sepuyi/qxspy/deta_6306515.html
免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。