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色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入，三用气相色谱仪怎么样，每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大，三用气相色谱仪怎么样。亲合力小的则移动**用气相色谱仪怎么样。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。从色谱柱里出来的含有分离组分的载气流通过检测器而产生信号，检测器的输出信号经过转化后成为色谱图。三用气相色谱仪怎么样
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的中心部件。(1)气路系统：气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个气路系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。(2)进样系统：进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。(3)分离系统：分离系统的中心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。(4)检测系统：检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。(5)信号记录或微机数据处理系统：近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。(6)温度控制系统：用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。气相色谱仪分为两类:一类是气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。这两类色谱仪所分离的固定相不同，但仪器的结构是通用的。高性能气相色谱仪单价气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。
气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出色谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子捕获检测器(ECD)、氢火焰检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)及热导检测器(TCD)等。
气相色谱仪外气路的连接：减压阀的安装。有的气相色谱仪随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上(注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封)，旋紧螺帽后，关闭气相色谱仪减压阀调节手柄(即旋松)，打开钢瓶高压阀，此时减压阀高压表应有指示，关闭高压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除(用垫圈或生料带密封)，有时高压阀也会漏，要注意。然后旋动气相色谱仪调节手柄将余气排掉。气相色谱（GC）是一种分离技术。 实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物。
气相色谱仪需要放置在一张台面长120厘米，宽70厘米，至少能承受60kg重量的试验台。试验台必须水平、稳固。同时，为了方便柱温箱中的高热空气排放，在气相色谱仪与墙面之间应留出至少30厘米的空间，且不能堆放物品。气相色谱仪工作台与墙面之间要留有30-40厘米的通道，便于安装、保养、检修。气相色谱仪的高度一般为50厘米左右。仪器上方不可放置，悬挂任何其他物品，若有阻挡物会影响仪器顶部的散热，妨碍气相色谱仪的正常使用。如果有其他设备需要放置在同一个工作台上，则工作台的台面和载荷需要适当增大。气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。元素气相色谱仪经销商
气相色谱仪气源的种类和纯度，应与所分析的样品和所需要抵达的分析精度进行合理的挑选。三用气相色谱仪怎么样
造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。(一)、第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施:程序升温的结尾阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。三用气相色谱仪怎么样
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