[VIP第1年] 指数:3
操作气相色谱仪时应注意的事项：1、及时更换气相色谱仪毛细管柱接口密封垫。尽量不要重复使用同一密封垫，即使重新安装卸下的同一根柱时，zui好也要更换新密封垫，这样才能保证气相色谱仪更高的密封性的工作效率。2、按气相色谱仪说明书的规程操作。验收气相色谱仪时，不仅要清点所有零件是否齐全，教学气相色谱仪厂家供应，还应该检查说明书是否齐备。在单独操作仪器之前，一定要认真阅读诚致仪器气相色谱仪产品说明书，并严格按照规程操作气相色谱仪。3、气相色谱仪准备一份色谱柱测试标样，教学气相色谱仪厂家供应。气相色谱仪色谱柱使用前一定先老化色谱柱，教学气相色谱仪厂家供应，其性能是保证分析结果的关键因素。任何可溶于清洗溶剂的残留物就会从色谱柱中去除。教学气相色谱仪厂家供应
气相色谱仪的仪器保养：进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高的分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。教学气相色谱仪现货气相色谱仪热导池检测器TCD的故障排除2大方法：桥电流故障和基线调零故障。
气相色谱仪的仪器保养：仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。
气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。组分流出色谱柱后进入检测器被测定，常用的检测器有电子捕获检测器(ECD)、氢火焰检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)及热导检测器(TCD)等。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题。2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、结尾观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题:前一日仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。气相色谱法分析误差产生原因有取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。教学气相色谱仪厂家供应
气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。教学气相色谱仪厂家供应
白酒专属气相色谱仪采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕中文显示。具有电子线路集成度高，可靠性好，操作简单，适应长时间的运行，记忆设定参数，无须每次重设等优点，气相色谱仪柱箱装有后开门自动降温系统，每个加热区均可单独控温操作，为减少各加热区之间的热传递，每个加热区之间都用隔热材料相对隔开。白酒专属气相色谱仪可同时安装两只填充柱汽化室和一只毛细管柱汽化室，FID恒温箱可同时安装两个氢火焰检测器。气相色谱仪的信号输出可以接至记录仪、积分仪或工作站等周围数据处理设备。教学气相色谱仪厂家供应
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