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气相色谱仪的定量方法：在气相色谱仪中的定量方法有四种分别是外标法，内标法，面积归一法，内加法。1.外标法用的较为普遍，精度高，当能够精确进样量的前提下，气相色谱仪可以用采用外标法进行定量。2.内标物，精确度高，优点可以不用精确进样量。3，三用气相色谱仪报价.面积归一法，也可以称为百分法，三用气相色谱仪报价，不许标准物质帮助来进行定量，他可以直接通过峰面积或者气相色谱仪峰高来进行归一化计算。4.内加法，是内标法的无奈版吧，在没有找到内标物的时候，加入一种物质作为预测组分的参比物，定量加入到气相色谱仪样品中去进行检测分析，三用气相色谱仪报价。气相色谱仪TCD查看器用氢气、氦气对比好，用氮气、氩气、空气时灵敏度对比低，易呈现N型或W型峰。三用气相色谱仪报价
气相色谱仪使用步骤：1、样品来源及其预处理方法：气相色谱仪能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含气相色谱仪不能分析的组分（如，无机盐）或可能会损坏色谱柱的组分。2、确定仪器配置：所谓气相色谱仪配制就是用于分析样品的方法所采用的进样装置、载气、色谱柱以及检测器。3、确定初始操作条件：当样品准备好，且气相色谱仪配制确定之后，就可开始进行尝试性分离。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量、检测器灵敏度来确定。气相色谱仪色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和气化温度决定。气相色谱仪检测器的温度是指检测器加热块温度，而不是实际监测点的温度。中端气相色谱仪对比气相色谱柱是气相色谱仪的核重要部件之一.在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要。
高性能气相色谱仪的性能特点：1、优良的气相色谱仪柱箱性能，可实现真正意义上的近室温运行，可进行五阶程序升温，降温速度快。2、气相色谱仪具有专属毛细管柱分流与不分流进样系统、具有隔膜清洗功能。3、键盘设定各种控制及检测器参数、机内具有故障自诊断、掉电保护、文件存储等功能。4、可根据使用要求选择多种检测器组合：FID、TCD、FPD、ECD、NPD等。5、气相色谱仪同时按装填充柱和毛细管柱两种气路系统，能满足目前色谱分析对各种色谱柱的选用及分析使用要求。6、气相色谱仪采用LCD显示器，显示内容丰富、直观、便于操作。
气相色谱仪使用细节讲解：①气相色谱仪必.须放在有充.足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气体、潮湿的实验室中使用，不可放置于高温炉、水槽旁。②供试品的折光率受温度影响较大，因此在测定时需恒定温度至少半小时。③上、下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性擦拭棱镜，气相色谱仪不能用于强酸性、强碱性、腐蚀性供试品的测定。④气相色谱仪滴加供试品时注意玻璃棒或滴管尖不能触及棱镜，以免产生划痕。加入的量要适中，不得有气泡进入。⑤测定挥发性液体时，可将上、下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔滴入，随加随读数。测定固体样品或用标准玻片校正气相色谱仪时，只能将固体样品或标准玻片置于气相色谱仪测定棱镜上，而不能关闭上、下棱镜。⑥气相色谱仪测定结束时，必须用能溶解供试品的溶剂(如水、乙醇、)将上、下棱镜擦拭干净并晾干。气相色谱仪气源的种类和纯度，应与所分析的样品和所需要抵达的分析精度进行合理的挑选。
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。气相色谱分析用归一化法定量的条件是样品中所有组分 都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能 产生信号。常见气相色谱仪销售厂家
不管是气相色谱,还是液相色谱,待测样品组分的吸附保留主要取决于固定相。三用气相色谱仪报价
气相色谱仪基线扭动：1、指气相色谱仪基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。注意：发现气相色谱仪基线扭动时，请先检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时，更要注意。同时检查气相色谱仪的接地是否正确并且良好。2、将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：（1）检查气相色谱仪检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化。（2）检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。（3）检查气相色谱仪是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。三用气相色谱仪报价
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