[VIP第1年] 指数:3
从气相色谱仪中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的气相色谱仪玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，便携气相色谱仪设备，烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。气相色谱仪分流平板理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用，便携气相色谱仪设备。也可以选择合适的有机溶剂清洗：从进样口取出分流平板后，便携气相色谱仪设备，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。气相色谱仪热导池检测器TCD的故障排除2大方法：桥电流故障和基线调零故障。便携气相色谱仪设备
气相色谱仪的操作规程：开机。1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样。氮气气相色谱仪代理分析样品时问题有所减轻，则需要多次重复进样以比较终确认。
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。
气相色谱仪的仪器特点：1.色谱柱(进口担体)和三个净化器1.柱室温度:室温+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.检测室温度:室温+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.转化炉温度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.检测精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烃类≤0.1UL/L。6.开机稳定时间:<1.0小时。7.控温范围:柱室温度:RT+5~300℃汽化室、检测器温度:RT+5~350℃。8.程序升温重复性:0.2%。9.基线噪声:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基线漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.灵敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.温度设定范围:RT+5-350℃。如何保证气相色谱气体使用的安全性？
气相色谱仪TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30ml/min，设置检测器温度为400℃，热清洗4～8h，降温后即可使用。国产或日产气相色谱仪TCD检测器污染可用以下方法。气相色谱仪停机后，将TCD的气路进口拆下，用50ml注射器依次将(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，气相色谱仪开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通入比分析操作气流大1～2倍的载气，直到气相色谱仪基线稳定为止。哪些原因会造成GC柱箱温度不能就绪？国内气相色谱仪单价
作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好。便携气相色谱仪设备
气相色谱仪怎样测其线速度？1、一般测定线速度实际上是测定气相色谱仪色谱柱的死时间；2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），3、用气相色谱仪色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。这样就可以在气相色谱仪分析中选择载气流速的较佳操作条件：在色谱分析中，选择好较佳的载气流速可获得塔板高度的较小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出较佳流速值。通常气相色谱仪色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min。便携气相色谱仪设备
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