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气相色谱仪的仪器保养：FID检测器的清洗。FID检测器在使用中稳定性好，对使用要求相对较低，使用普遍，但在长时间使用过程中，容易出现检测器喷嘴和收集极积炭等问题，或有机物在喷嘴或收集极处沉积等情况。对FID积炭或有机物沉积等问题，可以先对检测器喷嘴和收集极用甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗干净的时候，国内气相色谱仪比较，可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨，国内气相色谱仪比较。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后，对污染部分进一步用软布进行擦拭，国内气相色谱仪比较，再用有机溶剂结尾进行清洗，一般即可消除。气相色谱仪的注意事项：必须严格检漏。国内气相色谱仪比较
提高气相色谱仪分析效率的设计：1、气相色谱仪柱温箱快速升温/冷却：气相色谱仪配备了“双喷射冷却系统”，从而将450℃降至50℃的时间缩短至3.4分钟，实现了更为有效的快速冷却。2、支持高速分析：气相色谱仪采用窄口径毛细管柱的快速分析可有效节约分析时间，改善样品的处理能力。GC-2010Pro具有优异的流量和压力控制系统，气相色谱仪常规配置即可满足快速分析要求，有效改善分析效率。3、载气恒线速度控制模式快速确定分离条件:气相色谱仪载气控制推荐采用与分离性能具有相关性的载气恒线速度控制方式，相较于以往通过设定柱入口压力和流量进行控制的方式，气相色谱仪可以在短时间内得到优化的分离条件。国产气相色谱仪现货色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的中心部件。
气相色谱仪毛细管柱中被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当汽化后的试样被载气带人色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组分的吸附或溶解能力不同，因此各组分在气相色谱仪色谱柱中的运行速度就不同，然后通过载气温度的升高，待测物质按照沸点由低到高逐渐被洗脱出来。如果固定相流失，将无法有效地吸附待测物质。将非极性组分构成的混合标准溶液在气相色谱仪上按照相同的色谱工作条件进行了气相色谱分析，发现所有的物质都能被很好的分离。在另一台气相色谱仪上用同种型号的新色谱柱按照相同色谱工作条件进行了气相色谱对照分析，获得的色谱图。比较发现，两台气相色谱仪所得色谱图的保留时间、峰高的比例关系一致，表明旧的色谱柱的固定相正常，能正常的分离由这些非极性组分构成的混合组分。因此，该气相色谱仪色谱柱不能够分离以极性组分如芳香胺为主的混合物，应该是其它原因所导致。
气相色谱仪的仪器保养：进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高的分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。气相色谱仪热导池检测器TCD的故障排除2大方法：桥电流故障和基线调零故障。
顶空进样器控制气相色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，较大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，气相色谱仪系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是标准配置，获得了完全的进样系统惰性。从样品到气相色谱仪进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度，使样品分析更加。气相色谱仪顶空进样器的分析通常是将样品置于密闭的顶空瓶中在恒温系统中保持一定的时间，当气—液（气—固）两相达到热力学平衡后，取上部气体样，用气相色谱仪分析测定气相组成。气相色谱仪的开机前准备：信号线接所对应的信号输入端口。国内气相色谱仪比较
气相色谱仪中检测器分为TCD热导池检测器、FID氢火焰离子化检测器、FPD火焰光度检测器、ECD电子俘获检测器。国内气相色谱仪比较
气相色谱仪的仪器保养：电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。吹扫工作完成后，应仔细观察电路板的使用情况，看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭，电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。国内气相色谱仪比较
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