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学校气相色谱仪比较 客户至上 上海仪电分析仪器供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-11-07 00:56:18
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气相色谱仪的定量方法:在气相色谱仪中的定量方法有四种分别是外标法,内标法,面积归一法,内加法。1.外标法用的较为普遍,精度高,当能够精确进样量的前提下,气相色谱仪可以用采用外标法进行定量。2.内标物,精确度高,学校气相色谱仪比较,优点可以不用精确进样量。3.面积归一法,也可以称为百分法,不许标准物质帮助来进行定量,他可以直接通过峰面积或者气相色谱仪峰高来进行归一化计算。4,学校气相色谱仪比较.内加法,学校气相色谱仪比较,是内标法的无奈版吧,在没有找到内标物的时候,加入一种物质作为预测组分的参比物,定量加入到气相色谱仪样品中去进行检测分析。气相色谱仪的应用范围:石油加工。学校气相色谱仪比较

气相色谱仪的仪器特点:(1)大屏幕液晶中文显示,同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数,各种数据一目了然。(2)数字流量显示,采用电子质量流量计,从屏幕精确显示载气流量。(3)TCD断气自动保护,仪器断气或漏气时,微机系统自动断开桥电流,保护钨丝不被损坏。(4)先进的气路流程,仪器采用一次进样,三检测器技术,分离效果更好,灵敏度更高。(5)自动功能:开机后,仪器自动检测运行状态,如有问题自动显示故障部位及故障类型,并对仪器自我保护。(6)专属色谱工作站和色谱数据处理器。学校气相色谱仪比较温度控制系统:用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度,是气相色谱仪的重要组成部分。

气相色谱仪,将分析样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有:热导检测器,火焰离子化检测器,氦离子化检测器,超声波检测器,光离子化检测器,电子捕获检测器,火焰光度检测器,电化学检测器,质谱检测器等。

气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。液化石油气分析用气相色谱仪:上电自测试,五单独温度控制。

操作气相色谱仪时应注意的事项:1、及时更换气相色谱仪毛细管柱接口密封垫。尽量不要重复使用同一密封垫,即使重新安装卸下的同一根柱时,zui好也要更换新密封垫,这样才能保证气相色谱仪更高的密封性的工作效率。2、按气相色谱仪说明书的规程操作。验收气相色谱仪时,不仅要清点所有零件是否齐全,还应该检查说明书是否齐备。在单独操作仪器之前,一定要认真阅读诚致仪器气相色谱仪产品说明书,并严格按照规程操作气相色谱仪。3、气相色谱仪准备一份色谱柱测试标样。气相色谱仪色谱柱使用前一定先老化色谱柱,其性能是保证分析结果的关键因素。气相色谱仪的注意事项:严禁无载气气压时打开电源。便携气相色谱仪单价

检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。学校气相色谱仪比较

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);4、石英棉是不是该更换了;5、衬管是否清洁。值得一提的是,清洗衬管时可先用试验结尾定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度,结尾再重新安装。6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。学校气相色谱仪比较

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