[VIP第1年] 指数:3
检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，空气气相色谱仪差价，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，空气气相色谱仪差价，空气气相色谱仪差价，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。气相色谱仪的应用范围：中西药物。空气气相色谱仪差价
气相色谱仪进样垫漏气或者损坏：1、气相色谱仪隔垫的设计是为了在进样针穿刺后时、进样时及其拔出后，始终保持对系统的密封性。因此就需要采用能耐一定温度和压力的橡胶或塑化材料以保证这种良好的密封特性。2、但这种材质的隔垫随着时间的推移和一定的进样次数后，就会老化甚至漏气，达不到气相色谱仪进样密封的要求。3、有些情况下，当气相色谱仪进样垫老化损坏后，由于其密封性能下降，使载气柱前压无法达到设置要求，出现一系列问题，有些较为先进的仪器还会自动关闭。4、气相色谱仪进样垫漏气会导致一些列问题，这将导致一些典型的问题比如定量重复性较差，分析样品的保留时间变化（增长）。所以进样垫应该定期检查及更换，有些气相色谱仪工作者会在每次进行新的样品分析前先更换一个新进样垫。常见气相色谱仪单价分离系统：分离系统的中心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。
气相色谱仪TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下：关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20～30ml/min，设置检测器温度为400℃，热清洗4～8h，降温后即可使用。国产或日产气相色谱仪TCD检测器污染可用以下方法。气相色谱仪停机后，将TCD的气路进口拆下，用50ml注射器依次将(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，气相色谱仪开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通入比分析操作气流大1～2倍的载气，直到气相色谱仪基线稳定为止。
顶空进样器控制气相色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，较大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，气相色谱仪系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是标准配置，获得了完全的进样系统惰性。从样品到气相色谱仪进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度，使样品分析更加。气相色谱仪顶空进样器的分析通常是将样品置于密闭的顶空瓶中在恒温系统中保持一定的时间，当气—液（气—固）两相达到热力学平衡后，取上部气体样，用气相色谱仪分析测定气相组成。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。
要提高气相色谱仪色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低气相色谱仪移动相的流速，但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小气相色谱仪固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。（5）适当提高气相色谱仪柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。常见气相色谱仪单价
气相色谱仪的注意事项：严禁无载气气压时打开电源。空气气相色谱仪差价
样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态(Ⅰ)。经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态(Ⅱ)。再继续前进，三者便分离开，如状态(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相对它们的亲合力是A>B>C，故移动速度是C>B>A。走在较前面的组分C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态(Ⅳ)，而后B和A也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的较大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明，在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时，不同组分的保留时间tr也是一定的。因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。空气气相色谱仪差价
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