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气相色谱仪的仪器保养：TCD和FID检测器的清洗TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染，仪器的基线出现抖动，国产**气相色谱仪现货，国产**气相色谱仪现货、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法，具体方法如下:关闭检测器，把柱子从检测器接头上拆下，把柱箱内检测器的接头用死堵堵死，将参考气的流量设置到20~30ml/min，设置检测器温度为400℃，热清洗4~8h，降温后即可使用。国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后，将TCD的气路进口拆下，用50ml注射器依次将(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5~10次，用吸尔球从进气口处缓慢吹气，吹出杂质和残余液体，然后重新安装好进气接头，开机后将柱温升到200℃，检测器温度升到250℃，通入比分析操作气流大1~2倍的载气，直到基线稳定为止，国产**气相色谱仪现货。对于严重污染，可将出气口用死堵堵死，从进气口注满(或甲苯，可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)，保持8h左右，排出废液，然后按上述方法处***相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。国产**气相色谱仪现货
气相色谱仪的仪器保养：进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高的分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。国产**气相色谱仪现货进样系统：进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。
气相色谱仪的仪器特点：(1)大屏幕液晶中文显示，同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。(2)数字流量显示，采用电子质量流量计，从屏幕精确显示载气流量。(3)TCD断气自动保护，仪器断气或漏气时，微机系统自动断开桥电流，保护钨丝不被损坏。(4)先进的气路流程，仪器采用一次进样，三检测器技术，分离效果更好，灵敏度更高。(5)自动功能:开机后，仪器自动检测运行状态，如有问题自动显示故障部位及故障类型，并对仪器自我保护。(6)专属色谱工作站和色谱数据处理器。
气相色谱仪的色谱效率的测量；Wb=基线的峰宽；W1/2=半峰高处的峰宽峰越宽，色谱系统的N值越低。由分辨率的简化定义公式，可以很好的理解柱效和分辨率之间的关系。正如我们所看到的，由理论塔板数“N”定义的柱效与分辨率直接相关，并且由于方程中的N项是平方根函数，我们可以假设将塔板数减半会减少任意两个峰之间的分离度为1.4（例如2的平方根）。考虑到柱效对分离复杂混合物的重要性或当系统的选择性限制了分离度时，非常值得花一些时间研究如何识别，判断与解决气相色谱系统中柱效问题。“塔板”的概念来自分馏，而这一事实是，在蒸馏塔（塔）中拥有的“塔板”或陷阱越多，可从每个塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在馏分的窄沸程和窄色谱峰之间进行类比。色谱柱中板数越多，峰越窄，在气相色谱中，一个塔板类似于分析物进入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，对于具有100,000个板的色谱柱，分析物将吸附到固定相中，然后从固定相中解吸100,000次。表一描述了各种尺寸气相色谱柱的典型塔板数。气相色谱仪的应用范围：环境保护。
气相色谱仪外气路的连接：减压阀的安装。有的气相色谱仪随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上(注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封)，旋紧螺帽后，关闭气相色谱仪减压阀调节手柄(即旋松)，打开钢瓶高压阀，此时减压阀高压表应有指示，关闭高压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除(用垫圈或生料带密封)，有时高压阀也会漏，要注意。然后旋动气相色谱仪调节手柄将余气排掉。信号记录或微机数据处理系统：近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。中国气相色谱仪销售厂家
气相色谱仪通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物。国产**气相色谱仪现货
操作条件对于色谱分离有很大影响。１、柱长，柱内径：一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。分析用柱管一般内径为３－６毫米，柱长为１－４米。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间；降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。３、载气流速：载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭，反之则宽些，但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳，常用的流速范围每分钟在１０－１００亳升之间。国产**气相色谱仪现货
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