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色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统，可靠气相色谱仪选择、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，可靠气相色谱仪选择，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。其中，气相色谱仪和液相色谱仪是大家所熟知的实验室仪器，气相色谱仪，可靠气相色谱仪选择，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器；液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。进样系统：进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。可靠气相色谱仪选择
气相色谱仪气路气密性检查气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏，不仅直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降，而且还有发生的危险，故在操作使用前必须进行这项工作（气密检查一般是检查载气流路，氢气和空气流路若未拆动过，可不检查）。方法是，打开色谱柱箱盖，把柱子从检测器上拆下，将柱口堵死，然后开启载气流路，调低压输出压力为0.35Mpa，打开主机面板上的载气旋钮，此时压力表应有指示。将载气旋钮关闭，半小时内其柱前压力指示值不应有下降，若有下降则有漏，应予排除。若是主机内气路有漏，则拆下主机有关侧板，用肥皂水（比较好是十二烷基磺酸钠溶液）逐个接头检漏（氢，空气也可如此检漏），***将肥皂水擦干。工业气相色谱仪现货液化石油气分析用气相色谱仪：四路外部事件功能支持多阀切换。
而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器(UV-Vis)和示差折光检测器(RI)。前者的通用性远不及GC中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是LC，都有一些高灵敏度的选择性检测器，GC有ECD和NPD等，LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS，但在这一点上，GC目前要优于LC。因为GC流动相的特点，它与MS的在线联用已不存在任何问题，特别是毛细管GC与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与MS的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口，如离子束、热喷雾、电喷雾等，但流动相的选择还是受到明显的限制。
气相色谱仪气体钢瓶是贮存压缩气体的高压容器，其容积一般为40～60L，较高工作压力为15MPa(150atm)，较低的也在0.6MPa(6atm)以上，标准高压气体钢瓶是按国家标准制造而成，在钢瓶肩部应有下述标记，即：制造厂、制造日期、气瓶型号及编号、气瓶重量、气体容积、工作压力、水压试验压力、水压试验日期及下次送检日期等。由于气相色谱仪气体钢瓶压力很高，有的气体有毒或易燃易爆，为了确保安全，避免各种钢瓶相互混淆，应按规定在气相色谱仪钢瓶外面涂上特定的颜色，写明瓶内气体的名称。气相色谱仪的应用范围：石油加工。
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题。2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、结尾观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题:前一日仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。分离系统：分离系统的中心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。工业气相色谱仪现货
信号记录或微机数据处理系统：近年来气相色谱仪主要采用色谱数据处理机。可靠气相色谱仪选择
石油液化气气相色谱仪采用中间切割技术、反冲洗技术、多塔组合技术、多检测器串联技术、天然气、液化石油气、炼厂气、化工生产原料气和工艺气体。塞斯。用于全组分分析，包括氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔、丙烷、丁烷、戊烷、硫化物、氨等。液化石油气分析用气相色谱仪：1、采用4.3寸触摸屏LCD中文显示屏，实时显示各通道的温度和操作条件，完善在线监测；2、上电自测试，五单独温度控制；3、当任何传感器断开时，仪器自动显示警报；4、高精度双稳态气路，保证仪器稳定运行；5、四路外部事件功能支持多阀切换；6、具有载气截止保护功能，保证探测器的使用寿命；7、工作站软件具有热值计算功能；8、包括样品气体净化管，以延长注射系统和柱的寿命。可靠气相色谱仪选择
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