[VIP第1年] 指数:3
气相色谱仪只要色谱系统受到高沸点物质的污染，特别是在进样口，就可以预料色谱性能会变差。分析人员应当进行仪器的曰常维护，包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口内衬管等，必要时可将接于进样口一端的毛细管色谱柱截去0．5～1m。如果依旧出现色谱性能降低和鬼峰问题，国产**气相色谱仪比较，可能需要清洗进样口的金属表面。毛细管色谱柱是可靠并易于使用的，但是，为了保证良好的分离性能，国产**气相色谱仪比较，需要注意下列特定操作：毛细管柱和色谱炉壁之间的接触可以影响色谱性能和色谱柱寿命；应当小心不使氧气进入到毛细管柱中；只有在色谱炉冷却后才可更换进样隔垫；再次加热色谱炉之前，国产**气相色谱仪比较，应当先用载气冲洗色谱柱15rnin；应当使用脱氧管除去载气中的痕量氧气，脱氧管应当定期更换；无论色谱炉是否在加热，都需要有载气流经色谱柱。气相色谱仪的应用范围：食品发酵。国产**气相色谱仪比较
我们在购买气相色谱仪前肯定有一定的需求，我们肯定是用来分析某种样品的，所以我们首先得搞清我们要分析的样品情况以及我们分析的目的。其次我们自身的定位，也就是说我们是哪些单位使用，是要求准确度还是重复性或者其他，比如：在线的现场分析就要求重复再现，监测和分析中心要求准确可靠，科研院所要求高。根据我们的任务量来选择，看我们任务量多少，能够投资多少，气相色谱仪是否打算长期使用等情况选择。结尾我们在选择气相色谱仪的型号时还需要从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，并且对比气相色谱仪不同厂家的相同型号之间的差异来选择更加可靠的仪器。国产**气相色谱仪比较气相色谱仪其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
一般选择载气的依据是什么？气相色谱常用的载气有哪些？答：作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器。常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。载气为什么要净化？应如何净化？答：所谓净化，就是除去载气中的一些有机物、微量氧，水分等杂质，以提高载气的纯度。不纯净的气体作载气，可导致柱失效，样品变化，氢焰色谱可导致基流噪音增大，热导色谱可导致鉴定器线性变劣等，所以载气必须经过净化。一般均采用化学处理的方法除氧，如用活性铜除氧；采用分子筛、活性碳等吸附剂除有机杂质；采用矽胶，分子筛等吸附剂除水分。
气相色谱仪的仪器特点：1.色谱柱(进口担体)和三个净化器1.柱室温度:室温+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.检测室温度:室温+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.转化炉温度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.检测精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烃类≤0.1UL/L。6.开机稳定时间:<1.0小时。7.控温范围:柱室温度:RT+5~300℃汽化室、检测器温度:RT+5~350℃。8.程序升温重复性:0.2%。9.基线噪声:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基线漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.灵敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.温度设定范围:RT+5-350℃。气相色谱仪在土壤有机物研究中发挥重要作用。
如何降低气相色谱仪的检测器带来的基线漂移？由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。如何降低柱子流失带来的基线漂移？在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移。一旦固定液被氧化，必须使用高纯载气老化数小时，才有可能使基线趋于水平，这种对固定液的破坏是无法弥补的，所以如果有氧气连续通过色谱柱，即便进行老化基线也无法降到水平。因此，在实验过程中，应在气体管路当中使用高质量的氧气/水分过滤器，同时用高质量的电子检漏仪严格检漏。气相色谱仪的应用范围：石油加工。国产**气相色谱仪比较
气相色谱仪的开机前准备：根据实验要求，选择合适的色谱柱。国产**气相色谱仪比较
影响分离效率的因素很多，都与将样品引入气相色谱仪GC系统的方式直接相关。进样口衬管的清洁度和失活是主要考虑因素，在分流进样中，衬管中的任何活性部位的破坏可能会影响分析物向GC色谱柱顶部的转移，这在处理极性分析物时尤为明显。如果衬管清洁度不高或未显示出来，则衬管清洁度通常与峰拖尾有关*出现轻微的活动迹象（失活涂层消失），然后可能会导致峰的总体变宽。确保衬管清洁，并在必要时定期更换衬管。以下是重要的要点总结：维持足够长的不分流时间，以将所有分析物转移至色谱柱，但也应足够短，以免溶剂从进样口缓慢流失，从而导致色谱破坏，柱箱的初始温度应至少比样品溶剂的沸点低10℃，固定相的极性应与样品溶剂的极性相匹配，反之，则应在进样口和分析柱之间留出至少1m长的未涂层保留间隙。如果不满足，上述条件将导致分析物峰形展宽，这主要是由于分析物谱带从入口缓慢进入GC色谱柱时缺乏聚焦，因此效率会降低。国产**气相色谱仪比较
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