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便携式温湿度记录仪在疫苗冷藏运输中的应用 从根本上来说，疫苗都是生物或者蛋白质，主要成分是核酸和蛋白，若温度太高会导致疫苗失去活性，若是注射了这种疫苗不仅起不到免疫作用，还会增加风险，因此为了疫苗的安全性，在新版的GSP《疫苗储存和运输管理规范》对疫苗储存，库房冷藏车温湿度记录仪如何选择、运输的温度监测的要求更加明确，对监测设备提出了具体的要求：自动温度监测设备，温度测量精度要求在±0.5℃范围内；冰箱监测用温度计，温度测量精度要求在±1℃范围内；疾病预防控制机构、接种单位须每天上午和下午各进行一次温度记录（间隔不少于6小时），并填写“冷链设备温度记录表”。 在疫苗存储和运输管理中，通常都是使用温湿度记录仪对环境温湿度进行监测。佐格MINI便携式温湿度记录仪具有测量、记录、存储、报警等功能，常被应用于仓储、物流冷链，库房冷藏车温湿度记录仪如何选择，库房冷藏车温湿度记录仪如何选择、库房存储等疫苗所处的各个环境进行温湿度监测。佐格冷藏车温湿度记录仪，大量现货提供销售！库房冷藏车温湿度记录仪如何选择
冷藏车温湿度记录仪主要技术指标测量数据温度测量范围-30℃~70℃,-40℃~85℃（无显示屏）温度测量精度±0.5℃,±0.3℃（高精度版）温度分辨率0.1℃/0.2℉湿度测量范围0%~100%RH湿度测量精度±3%RH(10%~85%RH)/其它范围±5%RH(测试环境23℃±2℃)/±2%RH(高精度版)湿度分辨率0.1%RH传感器类型内置基本参数外形尺寸86.2×64.2×25.4mm显示区域41×30mm外壳材质ABS+PC，阻燃，无毒无卤整机重量85g，以上就是对冷藏车温湿度记录仪的的知识介绍。库房冷藏车温湿度记录仪如何选择佐格公司生产的MINI便携式温湿度记录仪，来电获取详细材料！
2019年12月1日，《中华人民共和国疫苗管理法》正式实施。法律规定“从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督”。因此，一定要选择正规、获得认证、具有专业生产经验、产品精细可靠的企业。选择佐格公司自主研发制造的便携式温湿度记录仪，悉心呵护冷链运输的每一个环节，为生命科学保驾护航。为安全保驾护航。
近些年来，频发的疫苗安全事件，始终刺痛公众的神经。从2018年吉林长春长生公司问题疫苗案件，到2-19年江苏金坛县145名儿童接种国企疫苗，再到2021年德国接种辉瑞疫苗发生多起不良反应。疫苗安全问题一再发生，为人们敲响警钟。疫苗的生产环节十分重要，冷链运输环节更为关键。一旦接种不合格的疫苗，可能造成其他伤害。每一个人的人身安全，都承载着家庭、社会、祖国等多重身份的期望。因此，疫苗安全，容不得半点马虎。人人都要重视起来的！佐格MINI便携式温湿度记录仪，功能丰富、安装简单、组网能力强，欢迎来电询价！
药品的养护需要运用现代科学技术与方法，来确保药品质量，保证用药安全，药品生产、储存、运输等各个环节都需要确保环境的温湿度，佐格公司根据药品储存、运输等不同环节的实际情况，研发制造出不同的温湿度记录仪。其中，MINI系列便携式温湿度记录仪更适合药品运输环节使用，该设备能够对药品运输过程中的温湿度状况进行自动监测和记录，存储的温湿度数据可进行查询，有效防范运输过程中可能影响药品质量安全的风险发生，确保药品质量安全。佐格冷藏车温湿度记录仪，根据客户需求，接受定制服务！库房冷藏车温湿度记录仪如何选择
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常规数据 数据存储容量 1.5万组 /3万组 报警设置 温湿度上下限报警 报警提示 显示+讯响+背光，支持报警痕迹* 刷新间隔 2、5、10、30、60、255 秒 记录间隔 2秒~24小时可调 延时启动 1~120秒 启动模式 按键启动(软件可配置) / 软件启动/ 延时启动/ 定时启动 结束方式 按键结束(软件可配置) / 存满为止/ 先进先出/ 定时结束 定时启动/结束 任意时间开启 任意时间结束 存储温度 -50℃~90℃ 静电防护 ±25KV 通讯接口 Mini USB2.0 电池型号 3.6V锂电池 ×1（可充电） 电池续航 1年（刷新间隔60秒） 配套软件 ANALYSIS 3 防护等级 IP64 库房冷藏车温湿度记录仪如何选择
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