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亮度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区，云南分量亮度计单位.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。分光光度法是根据物质的吸收光谱和光的吸收定律，对物质进行定量，云南分量亮度计单位，云南分量亮度计单位、定性分析的一种仪器分析方法。根据测定时所选用的光源分为：可见分光光度法(400~800nm)；紫外分光光度法(200~400 nm)；红外分光光度法(800nm~50mm)。亮度计以瞄准和监控清晰成像面与带孔反射镜重合。云南分量亮度计单位
假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。红外光谱法的特点是：快速、样品量少(几微克-几毫克)，特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。北京反射亮度计品牌亮度计是一种光色测量仪器，即测量亮度和色度的计量器具。
亮度计种类及优缺点对比：传统机型：单光束UV、全程密闭、以光栅进行分光，标样和测试样品分别测试，全波段扫描时间长2min；比例双光束UV：单光束UV，全程密闭、经光栅再经棱镜，全程密闭、标样和测试样品分别测试、测试灵敏度降低，全波段分析时间长。双光束UV：经棱镜分光后通过光栅，加强了灵敏度，同时测量空白样品与目标样品的优点，全波段分析时间长。全波段UV：样品与空白样品可以暴露在空气中，照射样品后，进入密闭箱，通过光栅，进入DAD检测器检测。检测样品不需要密闭，外界光线对测试无影响，使用方便准确且空白只需要检测一次，全波段分析时间小于1s。
亮度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是亮度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。蛋白质的直接定量（UV法）：比色法蛋白质定量，蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。亮度计线性稳定性、重现性好，尤其适合临床应用。
遮光筒式亮度计*能测试自发光体的亮度，它的测量区域和面积较难控制，一般应用在对测量精度要求不高的场合。瞄点式亮度计：视场角是指测量面对瞄准测量区域所张的角度，它是瞄点式亮度计重要的指标之一。在一定的测量距离下，视场角越大，被测瞄准点就越大，测试时应选择与被测目标面积相适应的视场角，视场角过大或过小都会带来较大的误差。瞄点式亮度计通过光学成像可实现不同物距下瞄准点的精确亮度测量。瞄点式亮度计的测量精度较高，但在亮度均匀度等分析测试时，需要对发光面进行逐点测试，比较耗时耗力。亮度计可以实现非接触式测量。云南分量亮度计单位
亮度计非常适合在线色度检测应用 。云南分量亮度计单位
亮度计由于需要与相关的测试法规一致，用户通常需要根据测试法规进行Re-aim操作，即在检测到的肘点的一定区域内寻找替代肘点，对指定的测试点，如HV, B50L, 等，依据法规进行合规性判断。只有测试区域的所有点满足了测试指标，才可以认为该前灯符合法规。Re-aim功能在图像处理上，非常容易实现。得到肘点elbow point ，无论是这一点还是HV点，可以直观的显示在软件上，如图9所示，而且还可以输出其它数据，例如通过位置移动通过法规的测试点数量，相对于肘点的任意位置点的光强值。通过若干模组测试的统计，或不同时间的测试结果，可以分析一些趋势信息，例如肘点位置相对于光轴的变化信息、大值、小值，（与光轴相关肘点偏离、多个测试中的大、小值等），明暗截止线(AK31)的强度等，这些数据可以保存在文件中，也可以以图形的形式输出。云南分量亮度计单位
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