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二、光学系统擦拭平时对显微镜的各光学部分的表面，用干净的毛笔清扫或用擦镜纸擦拭干净即行。在镜片上有抹不掉的污物、油渍或手指印时，镜片生霉、生雾以及长期停用后复用时，都需要先进行擦拭再使用。1、擦拭范围：目镜和聚光镜允许拆开擦拭。物镜因结构复杂，装配时又要专门的仪器来校正才能恢复原有的精度，故严禁拆开擦拭。2、拆卸目镜和聚光镜时，要注意以下几点：小心谨慎。拆卸时，要标记各元件的相对位置(可在外壳上划线作标记)、相对顺序和镜片的正反面，以防重装时弄错。宁波生物视频显微镜成像功能.济南高清视频显微镜生产
视频显微镜的倍数视频显微镜主要是透过显示屏来观察的，与常规的光学显微镜用双目观察不同，视频显微镜的实际放大倍数的计算方法也不同。首先应了解CCD或COMS的靶面尺寸：视频显微镜常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸这5个尺寸。我们应该知道，与放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸会直接关系到视频显微镜的放大倍数。通常意义上的靶面尺寸就是CCD或COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，济南高清视频显微镜生产上海工业视频显微镜生产.
一、取镜和安放1、右手握住镜臂，左手托住镜座。2、把显微镜放在实验台上，略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。二、对光1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。2、把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。三、观察1、把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。2、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本)。3、左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。注意事项：实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到比较低处。***把显微镜放进镜箱里，送回原处。
视频显微镜是将传统的显微镜与摄像系统、显微镜或者电脑相结合，这就使得视频显微镜的观察结果可以以数据的形式进行长时间的保存。视频显微镜是比较独特的放大装置，它与其他的光学仪器有所不同，其他的光学仪器是直接用眼睛对着目镜观察就可以了，而视频显微镜显然就不一样了，视频显微镜也可以转化为电子显微镜一类的，说法比较的多，一般有的专业人士直接称之为视频显微镜，这样子比较专业一些，而一般人就都成为电子显微镜了。上海高清视频显微镜研发.
1857年Kolliker(寇利克)：发现肌肉细胞中之线粒体。1876年Abbe(阿比)：剖析影像在显微镜中成像时所产生的绕射作用，试图设计出**理想的显微镜。1879年Flrmming(佛莱明)：发现了当动物细胞在进行有丝分裂时，其染色体的活动是清晰可见的。1881年Retziue(芮祖)：动物组织报告问世，此项发表在当世尚无人能凌驾逾越。然而在20年后，却有以Cajal(卡嘉尔)为首的一群组织学家发展出显微镜染色观察法，此举为日后的显微解剖学立下了基础。1882年Koch(寇克)：利用苯安染料将微生物组织进行染色，由此他发现了霍乱及结核杆菌。无锡高清视频显微镜成像功能.苏州视频显微镜放大倍数
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正确使用准焦螺旋的问题使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显微镜使用中重要的一步，也是学生感觉**为困难的一步。学生在操作过程中极易出现以下错误：一是在高倍镜下直接调焦；二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在往目镜中看视野；三是不了解物距的临界值，物距调到2~3厘米时还在往上调，而且转动准焦螺旋的速度很快。前两种错误结果往往造成物镜镜头抵触到装片，损伤装片或镜头，而第三种错误则是学生使用显微镜时**常见的一种现象。针对以上错误，教师一定要向学生强调，调节焦距一定要在低倍镜下调，先转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，物镜靠近载玻片，但注意不要让物镜碰到载玻片，在这个过程中眼睛要从侧面看物镜，然后用左眼朝目镜内注视，并慢慢反向调节粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，直当看到物像为止，同时向学生说明一般显微镜的物距在1厘米左右，所以如果物距已远超过1厘米，但仍未看到物像，那可能是标本未在视野内或转动粗准焦螺旋速度过快，此时应调整装片位置，然后再重复上述步骤，当视野中出现模糊的物像时，就要换用细准焦螺旋调节，只有这样，才能缩小寻找范围，提高找到物像的速度。济南高清视频显微镜生产
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