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体视显微镜和生物显微镜的区别体视显微镜和生物显微镜的区别可以从以下几点区别：1、成像效果体视显微镜之所以叫体视是因为其可以观察立体样品，成立体的像;而生物显微镜只能观察平面样品。原因是体视显微镜的景深比生物显微镜大的多。2、放大倍数及分辨率体视显微镜物镜倍数Z常规的为0.65x-4.5x，好点的有0.75x-7.5x，进口的产品可以到十几倍，体视可以连续变倍;生物显微镜物镜一般为3.4x/10x/40x/100x倍数固定。同等倍数下生物显微镜的分辨率要高的多，特殊的除外。3、应用领域体视显微镜应用非常广，生物、医学、农业等;电子电路、微电子、芯片等;金属配件、热处理等。生物显微镜一般只用于生物、医学、农业等方面。体视显微镜可以观察透明半透明样品，生物显微镜只能观察透明样品。无锡双目镜体视显微镜厂家。上海立体体视显微镜原理
7、物镜放大倍率误差将玻璃线纹尺置于载物台上，体视显微镜使用Zgao倍物镜，在左侧目镜装上十字分划目镜，通过调焦使玻璃线纹尺刻线在分划目镜的分划尺上成清晰像，并调整两者使玻璃线纹尺刻线像与分划目镜刻线方向平行。将玻璃线纹尺刻度间距像与目镜分划尺相比较，在左侧目镜分划尺上读取玻璃线纹尺所用刻度间距像的示值，左侧光路的物镜放大倍率β左i=L/L。其中：L——玻璃线纹尺所用刻度间距，格。L——目镜分划尺上读得的玻璃线纹尺所用刻度间距像的值，格。上海立体体视显微镜原理苏州成像体视显微镜研发。
操作步骤步骤1将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光（表面光），在显微镜底座上放上一个式样，比如硬币，将显微镜的变倍旋钮旋到比较低倍数,通过调节升降组找到大致焦平面（比较好成像面）。步骤2调整目镜的观察瞳距，并调整目镜上的屈光度以找到比较好的焦平面。步骤3利用以上方法，逐渐旋大变倍旋钮的倍数，适当调节显微镜的升降组，逐渐找到比较大倍数的焦平面。调节过程中，请利用硬币上比较明显的参照点比对成像的清晰度。步骤4将变倍旋钮旋到比较低倍数，也许像会有一些失焦，此时请不要再调节升降组进行对焦，只需调节两只目镜上面的屈光度以适应眼睛的观察（屈光度因人而异）。此时，显微镜已经齐焦，即显微镜从高倍变倍到低倍，整个像都在焦距上。同样的试样，我们不需要再调节显微镜的其他部件，只需要旋动变倍旋钮就可以轻松对试样进行变倍观察了。
产品特点播报1.采用先进的CMO光学原理设计，为用户提供锐利的图像。2.3D图像，在整个变焦范围内都能提供清晰的无失真的图像。3.宽视场光学观察。4.超长工作距离。操作的方法立体显微镜采用两个个体的光学通路生成三维的光学影像，因此也叫实体显微镜、属于低倍数的复式光学显微镜.对科学研究、考古探索、工业质量控制和生物制药等领域的发展都产生了积极的影响。为了发挥立体显微镜的比较大功效，正确使用操作立体显微镜尤其重要的。上海双目镜体视显微镜。
6、分辨力选用合适板号的分辨力板置于载物台上，利用调焦手轮与左右目镜的视度调节圈对视场中的分辨力板图案像调焦，尽可能使图案像清晰的面积为Zda，观察图案中各个不同线宽单元中的图案，记下清晰的图案中线宽Z小的图案单元的号码。根据分辨力板号与图案单元的号码，查出线宽度b值。依据可求出分辨力N=1000/2b(mm-1)。调换其他倍率的物镜，按照上述测量方法分别测量各个倍率物镜的分辨力。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率的物镜分别测量分辨力。对于连续变倍型体视显微镜，可只对物镜调至Zgao倍率时测量分辨力。杭州偏光体视显微镜原理。上海立体体视显微镜原理
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连续变倍体视显微镜的维护保养1、连续变倍体视显微镜不使用或者存放时远离振动源，应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性或其他腐蚀性的气体和物质。2、所有镜头在出厂前均经装校调整和严格检验，不要自行拆卸，以免影响使用。3、连续变倍体视显微镜使用完毕后即用塑料罩套在仪器上，如果停止使用，应妥善存放，注意防震、防尘、防潮。要保持目镜和物镜的清洁。如发现镜片表面有污物尘埃可用吹气球或长纤棉沾少许无水酒精与二甲苯混合液轻轻擦拭。4、一般使用软布，选用软性清洁剂对油漆和塑料表面进行清洗和维护保养。5、当需要更换落射照明灯时，可将灯头罩旋下即可把卤素射灯灯头拔下，换上同样型号规格的灯头再将灯罩装上即可，更换透射照明只需底座下的滚花螺钉旋转90°即可打开底座的灯座门，然后拔出灯泡换上新灯泡。上海立体体视显微镜原理
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