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体视显微镜也称作立体显微镜，或立体视野双目镜显微镜，是微量物证检验常用的仪器。主要用于痕迹检验、文件检验中的细小物证，如指纹、工具、文字的显微观察和分析检验。体视显微镜的操作体视显微镜在主要操作有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。体视显微镜观察透明标本时，选用毛玻璃台板;观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节体视显微镜的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。无锡光学原理体视显微镜。上海成像体视显微镜原理
物品介绍体视显微镜，又称“实体显微镜”“立体显微镜”，是一种具有正像立体感地显微镜，被普及地应用于材料宏观表面观察、失效分析、断口分析等工业领域。是一种具有正像立体感地目视仪器，被普及地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。结构体视显微镜的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的，因此又称为“连续变倍体视显微镜”（Zoom—stereomicroscope）。随着应用的要求，如荧光，照相，摄像，冷光源等等。技术参数:目镜:10x/16x/40x(可选各目镜倍数)物镜:1,0.63,2光学放大倍数:7.8-160X上海光学原理体视显微镜价格无锡成像体视显微镜。
灯泡更换：无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换体视显微镜光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换体视显微镜光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡;再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。体视显微镜更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。
3、左右齐焦差可利用变倍齐焦差中得到的测量值，按下式计算各倍物镜左右齐焦差：hzi=h左i-h右i，从上式计算得到的各倍物镜测量值中，取值Zda的那一个测量结果作为左右齐焦差的测量结果。4、变倍齐中差将十字分划板置于载物台上，被检体视显微镜目镜筒内插入十字分划目镜，在体视显微镜Zgao倍率下对分划板调焦，按照变倍齐焦差的方法，调整目镜分划板上的刻度与物方十字分划板的十字像位于同一像面，使两者间无视差。然后调整物方分划板使物方分划板像的ZX与十字分划目镜的分划板ZX重合，从Zgao倍率至Zdi倍率变换过程中，找出物方十字分划线像ZX的Zda偏移位置，用十字分划目镜测量其偏移的大小即为左侧目镜的变倍齐中差Δ左。然后使用体视显微镜右侧目镜，按上述测量方法测得右侧目镜的变倍齐中差Δ右，取左、右两侧目镜所得到的测量结果中的Zda值作为变倍齐中差的测量结果Δ。杭州双目镜体视显微镜批发。
体视显微镜的原理体视显微镜光学结构原理是：由一个共用的初级物镜，对物体成像后的两个光束被两组中间物镜亦称变焦镜分开，并组成一定的角度称为体视角一般为12度~15度，再经各自的目镜成像，它的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得，利用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。体视显微镜实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。无锡偏光体视显微镜。上海偏光体视显微镜研发
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2、视野有霉点虽然体视显微镜的光学元件都已进行了防霉处理，但如长时间放置在湿热的地方，还是会有霉菌在光学镜片上滋生。视野中的霉点与污点不同，通过观察可发现霉菌的生长有3个阶段，第1阶段为初期阶段，视野中会出现圆点或圆环，并常带有色彩，说明镜片上已经出现了霉菌，若及时擦拭，霉菌就可轻松地擦拭掉。若任其生长，便长成第2阶段的线状，此时就不容易擦拭掉了。如果霉菌再继续生长至第3个阶段成树枝状时，则霉菌已腐蚀了整个镜片，此时的镜片只有报废。如果是内部的镜片滋生霉菌，擦拭更为困难，大部分体视显微镜是由此报损的。此外，体视显微镜机械零件受潮，也极易生锈，所以体视显微镜必须存放在干燥的房间，并在镜箱里放置干燥剂。上海成像体视显微镜原理
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