[VIP第1年] 指数:3
光源和检测方法（LIGHTSOURCESANDDETECTION）分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230，学校紫外可见分光光度计生产厂家、260、280、320，学校紫外可见分光光度计生产厂家、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，学校紫外可见分光光度计生产厂家，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。
紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。
一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。一般来说，紫外光分光光度计分为单光束和双光束两类。学校紫外可见分光光度计生产厂家
紫外分光光度计做不准？比色皿出错了呗。一文了解比色皿的正确使用，配对，洗涤。
比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器。常用的主要是由石英粉烧制的石英比色皿和普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面比色皿。
当然也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
石英比色皿（Q/S）：适用波长范围在190nm-2500nm（适用于紫外、可见、近红外光区）价格较玻璃比色皿较贵
玻璃比色皿（G）：适用波长范围320nm-2500nm（不适用于紫外光区），价格相对便宜
由上述数据可以看出石英比色皿完全可以代替玻璃比色皿使用，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼。至于微量、半微量、荧光等比色皿不常用就不在说了。 便携紫外可见分光光度计报价紫外分光光度计仪器使用一定周期后，由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作。
进行单波长测量时，需要考虑朗伯比尔定律对入射光单色性的要求和测定灵敏度的要求。没有干扰时，一般选择在吸收峰的MAX吸收波长位置处，如果有干扰，选择在没有干扰且吸光度变化较平缓的位置。进行多波长校正时，除尽量满足单波长测定的波长要求外，还要求多个组分间的吸收光谱间线性无关。
紫外分光光度计狭缝的大小会影响到仪器的信噪比和标准曲线的线性范围。狭缝过大，通常会使线性范围变小，特别是当不在MAX吸收波长位置测定时更是如此。狭缝过小，信噪比变差，基线平直度和测量数据的重复性会变差。此外，还需要考虑样品吸收峰宽度的影响。通常单波长测定时，一般选择在MAX吸收波长位置，线性范围容易满足，可选择较宽的狭缝（1~2nm）多波长测定时，很难同时在所有波长都满足线性范围要求，应选择比较小的狭缝。
色谱技术比它起步晚了二百多年，但如今的色谱仪器（气相、液相、气质、液质）占了分析界的大半壁江山。相较璀璨如星的各类的色谱仪器，紫外-可见分光光度计黯然了很多。
紫外-可见分光光度计可以被更精确更高级的检测手段所取代？可以退出“分析史”的舞台？
NO！NO！NO！
事实上紫外-可见分光光度计（下文简称紫外分光光度计），依然是“分析舞台”的美玉，低调有内涵，亲民有价值。一起来发现它在日化产品分析中的美和价值吧。原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质都有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上某些特征波长处吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。
紫外可见分光光度计条件设定
在定量分析中，为了提高测定的灵敏度，入射光的波长应选择被测物的MAX吸收波长λmax，如果λmax有干扰，可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线，所以，适当选择入射光的波长，不仅能提高测定的灵敏度，还能提高测定的准确度。
狭缝宽度过大，入射光的单色性差；狭缝宽度太小，入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低，选择是产生MIN误差情下的MAX狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度，否则测得的吸光度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再；加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围，以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。
空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同，常用空白溶液有如下几种选择。
自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，已经形成了一种能解决大多数难题的仪器。便携紫外可见分光光度计报价
紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成。学校紫外可见分光光度计生产厂家
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 学校紫外可见分光光度计生产厂家
上海仪电分析仪器有限公司主要经营范围是仪器仪表，拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司业务涵盖分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全等，价格合理，品质有保证。公司从事仪器仪表多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供良好的产品及服务。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。
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