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关于吸光度测定重复性的问题分光光度计在测定过程中，发现同一个溶液在不同时问里其测定结果不同，即重复性不好，其原因是什么?排除测定错误因素外，可能原因有：(1)仪器预热时间不够或预热方法不对所造成，应延长预热时间或采用正确的预热方法，甲醛紫外可见分光光度计怎么样。
(2)光电转换器(如光电管)因长时间使用其光电转换效率发生了变化导致。这时标准溶液与待测溶液的吸光度都同样变低，在相对定量时对结果影响很小。但是对这类仪器，一般建议连续使用时间不应超过3h，甲醛紫外可见分光光度计怎么样，甲醛紫外可见分光光度计怎么样，若需长时间使用，间歇30min。 通常我们所理解的单色光，只是存于理想状态下，实际上得到的“单色光”，是带有一定宽度和波长范围的谱带。甲醛紫外可见分光光度计怎么样
可见分光光度计是一种常规的实验室分析仪器。可常用于无机物、有机物的定性、定量分析中，在科研、制药、化工、环保、卫生、防疫等领域中发挥重要的作用。有人说，紫外、可见分光光度计就是一把尺子一个天平，凡是有化验、分析的地方都能用到它。那么，如何评价一台紫外、可见分光光度计的优劣呢?
要考察它的外观。试想，一台外型呆板、做工粗糙的仪器，怎么可能是一台先进的仪器呢?
我们探讨一下会对仪器的使用有很大影响的几个重要指标
1、光度准确度
2、杂散光
3、光谱带宽
4、稳定性
5、噪声
6、波长的准确度和重复性
杂散光：典型值是0.01～0.05%T，在国外的产品中有65种产品的杂散光指标在这一范围中。杂散光超过0.05%T的产品有31种，小于0.01%T的产品有19种。。从其光学设计看，都采用了双单色器。与扫描光栅型产品相比，固定光栅的分光光度计少了出射狭缝，实现低杂散光的难度更大。从性能指标来看，范围是0.01～1%T。26种固定光栅型产品中杂散光在0.01～0.05%T之间的有13种，也已达到半数，但是能够低于0.01%T的很少。波长准确性，国外的典型水平是0.1～1nm。国内产品中，处于此范围的有16种，基本达到同一水平，但没有优于0.1nm的产品。国内产品的光度准确性大多以透过率表示，水平比较接近，均在0.3～0.5%T之间。在10%T处，也就是吸光度为1A处，将光度准确性以吸光度表示，则数值为0.013～0.021A。与国外产品有比较明显的差距。国内产品的光度重复性基本在0.1～0.3%T范围，同样在吸光度1A处换算，数值为0.004～0.013A，也存在距离。比较国外与国内产品的杂散光的典型值，两者几乎相差了一个数量级。但是已有一些较新研发的产品，可以达到国外产品的普遍水准。
使用紫外分光光度计的过程中，经常会遇到仪器因光源达不到要求，需要进行调修。要求光源灯处不能有空气流动，因为单光束仪器很忌讳空气快速流动而使光源灯的色温发生变化。如遇电压正常而钨灯不亮时，就需要更换钨灯。更换时，不要用手直接接触灯泡表面，如果手指摸过，应用无水乙醇和C4H10O混合液擦拭干净，否则通电后指印遇热不能去除。安装光源灯后要注意调整光路。光源灯有两个引线头，安装时用导线焊接，主要是防止接触不良而造成的光源发光不稳现象。在焊接时防止焊点与灯头铜皮碰上，装上灯座使电源短路。灯丝要求平直，如果灯丝弯曲，会影响光能量。灯丝的位置要与入射狭缝平行并对准，上、下、左、右调节后紧固螺钉。拧紧灯座的螺纹套，可用钳子拧紧，一般灯头尽量往灯座里塞，因为多数灯丝离灯头偏高。调整灯位置的前后可移动整个灯座架，它下面有三个固定螺钉，先稍松后，移动前后位置再固定。一般调节钨灯的位置时，将波长调到580nm处，狭缝调到MAX，把一张白纸置于比色皿盒边出口处，观察白纸上的光斑。若光斑上方左右角均不完整成半圆弧，可能是光源灯高度不对；光斑左边或右边不完整，可调光源灯底座位置。调整至白纸上可见明亮、均匀的长方形黄橙色光斑。 光学构造和光源、探测方法、样品类型和数据处理等都是要考虑的因素。
使用紫外可见分光光度计进行定量和定性分析需注意以下一些问题：1吸光度读数范围：吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大，为了满足定量分析的误差要求（<5%），在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内，这个范围的具体值与仪器性能有关，主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关，但通常都在0.1~1.0范围内，如果仪器的档次更低，则范围更窄。根据朗伯比尔定律，影响吸光度大小的因素主要是样品摩尔吸光系数，浓度和比色皿光程。实验中吸光度过大的样品可通过稀释样品使吸光度到所需范围内。如果样品不能稀释，可以改用光程较小的比色皿减小吸光度。吸光度过小的样品可使用光程较大的比色皿以增大吸光度。紫外可见分光光度计应安装在太阳不能直接晒到的地方，以免“室光” 太强，影响仪器的使用寿命。上海知名紫外可见分光光度计
紫外分光光度计可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定，既可以定性分析，又可以定量分析。甲醛紫外可见分光光度计怎么样
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别介绍
原理：
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收.
紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收.
能量:
两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：
原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁.
紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向MAX低（或次低）的空的分子轨道跃迁。
通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。 甲醛紫外可见分光光度计怎么样
上海仪电分析仪器有限公司主营品牌有仪电分析,上分，发展规模团队不断壮大，该公司生产型的公司。公司是一家有限责任公司企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供高品质的产品。公司始终坚持客户需求优先的原则，致力于提供高质量的分光光度计，气相色谱，原子吸收，食品安全。仪电分析自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。
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