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超微量分光光度计的应用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链DNA、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同，重庆高重复性超微量分光光度计探针检测。定量不同类型的核酸，事先要选择对应消光因子。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度，分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，重庆高重复性超微量分光光度计探针检测，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响，重庆高重复性超微量分光光度计探针检测。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
A260/A280:是核酸纯度的指示值。重庆高重复性超微量分光光度计探针检测
Micro Drop 超微量分光光度计：
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计，创新的基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，即擦即测，无昂贵耗材，广泛应用于分子生物实验中DNA，RNA，蛋白的检测等，也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度：采用新一代的2048线性CCD检测单元，拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性：步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长：波长范围185-910nm，可检测更多的样品种类，更宽的近红外波长范围，适应多样化的检测要求。
智能检测：上样后合上检测上臂，无需点击软件界面的检测图标，即可自动检测，为用户节约检测时间。
重庆高重复性超微量分光光度计价格优惠物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。
光谱仪和分光光度计有什么区别？
使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。 使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行定量分析的仪器叫做分光光度计。这两种叫法基本没差别，光谱仪都是要有分光组件的，比如ICP-AES, AAS。 但是历史上因为中国上海精密仪器厂首先将紫外可见分光光度计进行了国产化，当时的技术难点也就在分光技术上。老一代的分析员都是把紫外可见分光光度计直接称作分光光度计，所以分光光度计也特指紫外可见分光光度计。而荧光光谱仪、核磁共振光谱仪、扫描隧道光谱仪其实也是要有分光组件的，现在都是用光谱仪这个名词来统称了，因此光谱仪的概念比分光光度计范围要大一些，新一些。而分光光度计更集中在定量分析方面的称呼，有人把AES、AAS也称作分光光度计因为它们在一般性的分析工作中也主要是用来定量的，这就造成了“分光光度计”和“光谱仪”两种叫法的混乱。
Micro Drop基座检测：
用移液器加1－2μl样品到检测基座上，对于高浓度的核酸和蛋白A280检测，**少可以使用0.5μl的样本。在基座上包埋一根光纤（接受光纤），把待检测样本加到检测基座上，第二根光纤（光源光纤）放下来与液体样本接触，在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装有**软件的电脑控制，所有试验数据都以（muv） 文件形式保存在电脑中。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！
分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。Micro Drop蛋白质检测功能：Protein A280检测类型：蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）时可以选择小容量检测。Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。江苏全光谱波长超微量分光光度计核酸检测
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。重庆高重复性超微量分光光度计探针检测
Micro Drop比色皿检测基本操作：
1. 准备好两个比色皿，一个加入空白检测液，一个加入样品，保证加入的液体量足够，能盖过光束，光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
2. 抬起样品臂，把比色皿插入到仪器中，插入比色皿时要注意透光面，与仪器上面的光路指向的方向相对应。
3. 在做比色皿检测时样品臂必须放下来。
4. 在Micro Drop软件上的“选项”框中选择“使用比色皿”， 插入比色皿，勾选基线校正，设置相应参数进行空白检测及检测。
5. 当检测完成后，移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
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