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紫外可见分光光度计之比色皿的选择与使用小技巧比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，环境检测紫外可见分光光度计对比，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。
外可见分光光度计经不断改进，环境检测紫外可见分光光度计对比，环境检测紫外可见分光光度计对比，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器。环境检测紫外可见分光光度计对比
重要性能指标的考察，包括：光度准确度，杂散光，光谱带宽，稳定性，噪声，波长的准确度和重复性是几个重要指标。各指标间相互独立有相互影响，需要综合考量选购目标紫外可见光分光光度计。
使用前，阅读仪器使用说明书和做好仪器使用前的工程师培训。使用过程中，正确操作、认真了解仪器指标的物理意义和测试方法以及结合仪器使用中的相关设备的调试。掌握仪器的基本保养维护知识，建立相关指标与分析测试结果之间的误差影响条件，经常检测和调试仪器，确保仪器处在合适的工作状态。
综合评价紫外可见光分光光度计仪器：根据使用领域进行初步筛选，科研、制药领域注重选择光谱可调的紫外可见光分光光度计。其中，制药中药检仪器要符合药典规定，光谱带宽要求为2nm以下。
低端紫外可见分光光度计多少钱实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。
使用紫外可见分光光度计时需要注意哪些方面？
使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度MAX的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度MAX波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
紫外可见分光光度法中的透光率标尺放大倍数，因为高浓度的样品透光率很小，引起较大的透光率读数误差，而示差分光光度法采用比
试样浓度较低的标准溶液作参比溶液，使透光率的读数标尺放大，其读数在透光率的适宜范围（15%~65%）内，可提高测定准确度。
可能是通过吸收定律以及透光率和吸光度的转化来计算。棱镜根据波长将光弯曲至不同程度，可将阳光分离成可见光的组成颜色。波长是光波相邻峰（或谷）之间的距离，可以以米，厘米或纳米（10-9米）表示。频率是每单位时间经过固定波的周期数，通常以每秒周期或赫兹（Hz）的形式表示。可见波长约400-800nm范围内。长的可见波长是红色，短的是紫色。 紫外可见分光光度计采用新的电子技术。
紫外-可见吸收光谱为什么有些化合物是有色的，而另一些化合物却没有？共轭与颜色有什么关系？我们必须对光谱中可见光部分和附近的不同波长处的光吸收进行精确测量。商业光谱仪可对光谱中近紫外和可见部分光吸收进行精确测量。
可见光区域的光子能量为36-72kcal/mol，近紫外线区域（至200nm）的能量范围扩展至143kcal/mole。波长小于200nm的紫外线辐射难以处理，因此很少用作结构分析的常规工具。
当一束光照射物质时，上述能量会激发分子电子至更高能量的轨道。下图显示了有机分子中发生的各种电子激发的示意图，其包含六个跃迁。通常，只有三个低能量跃迁是通过200至800nm光的能量实现的，也就是说，能够吸收200-800nm区域光的分子应具有π电子系统和具有未成对电子对的杂原子。这种吸光基团称为生色团。
当样品分子暴露于具有与分子内可能的电子跃迁相匹配能量的光时，电子受光子激发从高的占据分子轨道（HOMO）跃迁到低的未占据分子轨道（LUMO），一些光能将被吸收，所产生的物质称为激发态物质。光谱仪记录吸收波长以及每个波长的吸收程度，所得光谱用吸光度（A）与波长的关系图表示。吸光度通常在0（无吸收）到2（99％吸收）的范围内。 通常我们所理解的单色光，只是存于理想状态下，实际上得到的“单色光”，是带有一定宽度和波长范围的谱带。环境检测紫外可见分光光度计对比
自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，已经形成了一种能解决大多数难题的仪器。环境检测紫外可见分光光度计对比
可见分光光度计，紫外分光光度计和紫外可见分光光度计有什么区别?
可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同，一般可见光波长范围是400～1000nm,紫外光波长范围是200～400nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200～1000nm。
分光光度计的关键参数有哪些?
选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的关键的指标有三点：一是波长范围，二是波长准确度，三是杂散光参数。波长范围的选择是由用户实验需要所定，波长范围越宽的价格越贵;波长准确度及杂散光参数的数值越低，表示性能越好。 环境检测紫外可见分光光度计对比
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