[VIP第1年] 指数:3
人体测试法：1、人体法测试SPF，SPF又称防晒指数，表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系，体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA，UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD，曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍，它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA，再转换为PA，如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知，因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外，由于我国人种肤色的特点，阳光照射皮肤反应以晒黑为主，因此可考虑选用Lab色度系统，以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同品牌防晒产品的性能差异。上海UVAPF测试仪供应商
防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2.数据采集和分析软件：防晒指数SPF检测仪具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA、UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式。上海紫外透过率分析仪测试方法SPF测试仪，守护您的肌肤免受紫外线侵害。
照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。二、UVA防护指数（PFA）测试方法UVA防护指数为UVA-PF（Protection Factor of UVA），分成3个PA等级，“+”越多，防晒效果越明显。
功效测试指标：防晒指数：1、防晒指数（体外法），根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在PMMA板或3M专门使用胶带上，用不同波长的紫外线照射，测定样品的吸光度值，依据测定值大小直接评价防晒效果。2、化妆品防晒指数（人体法），SPF值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑（或紫外线红斑）的一种性能指标。仪器按国内外通用人体SPF测定模式对比化妆品SPF值进行测定。仪器适用于化妆品行业对防晒化妆品的功效评价，可用于皮肤光生物学基础研究、皮肤光化学临床医治学研究领域。无论是户外爱好者还是日常防晒，SPF测试仪都能为您的肌肤提供较佳保护建议。
人体检测方法：SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间，将受试者背部皮肤分为三区：一区直接用紫外线照射；二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射；三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳销售市场和目标消费群体。上海体外法SPF测试仪
SPF测试仪可以帮助生产商确保其防晒产品符合相关标准和法规要求。上海UVAPF测试仪供应商
体外测试法，1、紫外分光光度法，该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析，可用来初筛防晒产品的有效成分，也可评价产品的防晒效果，如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化，评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试，防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数，美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法，我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。上海UVAPF测试仪供应商
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