[VIP第1年] 指数:3
紫外可见分光光度计的常见问题。1.读数向增大或减小，单方向不停地漂移-预热时间不够：预热时间至少30分钟。-仪器受环境因素影响，机内受潮：延长预热时间并降低环境湿度。2.不能调：去掉挡光物体若样品架挡光，则调整样品架位置。-用来校零的空白溶液与空气的吸光度之差超过：更换低浓度的空白溶液。-前置放大板坏：修理前置放大板。-轮胎镜老化：更换轮胎镜。-滤**组件的定位出现偏移：调整滤**光电开关位置，司法检测紫外可见分光光度计。-光源灯老化：更换新的光源灯。-注意：在开始自检时，要求滤**组件的空挡处于狭缝前方的对称位置。3.测量数据不准-比色皿污染：洗液浸泡后擦净比色皿内外透光面。-比色皿配对值差：校准配对比色皿，司法检测紫外可见分光光度计，司法检测紫外可见分光光度计，或更换新比色皿。-因为时间或者温度的原因，溶液样品本身的波动：严格按照样品测试规程进行。-试样误差大：重新配置试样。-仪器本身不稳定：修复仪器。 常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。司法检测紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：样品容器不同的光谱仪中，样品容器的结构差异较大，在反射光谱仪中甚至没有专门的样品容器，在吸收光谱中，样品容器也称为吸收池。吸收池一般由光透明的材料制成。在紫外光区，采用石英材料；可见光区，则用硅酸盐玻璃；红外光区，则可根据不同的波长范围选用不同材料的晶体制成吸收池的窗口。检测器检测器是将一种类型的信号转变成另一种类型的信号的器件，如在分光光度计中的光电管，是将光能转变成电能的元件。检测器可分为两类，一类对光子有响应的光检测器，另一类为对热产生响应的热检测器。光检测器有硒光电池、光电管、光电倍增管、半导体等。热检测器是吸牧辐射并根据吸收引起的热效应来测量人射的强度，包括真空热电偶、热释电检测器等。 中端紫外可见分光光度计比较怎么维护紫外可见分光光度计：光谱仪器应经常保持清洁，有灰尘进入光谱仪仪器内部。
分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。
分光光度计使用注意事项1、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。2、笔式PH计测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。3、比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。4、实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。仪器分辨率主要取决于器的分光系统和检测器等。
一般地，紫外可见分光光度计主要由光源系统、单色器系统、样品室、检测系统组成，如图1所示。光源发出的复合光通过单色器被分解成单色光，当单色光通过样品室时，一部分被样品吸收，其余未被吸收的光到达检测器，被转变为电信号，经电子电路的放大和数据处理后，通过显示系统给出测量结果。仪器的软件功能可以极大地提升仪器的使用性能和价值，现代分光光度计生产厂商都非常重视仪器配套软件的开发。除了仪器控制软件和通用数据分析处理软件外，很多仪器针对不同行业应用开发了**分析软件，给仪器使用者带来了极大的便利。检测器是将一种类型的信号转变成另一种类型的信号的器件。车载紫外可见分光光度计差价
怎么维护紫外可见分光光度计：如出现故障，应按光谱仪器说明书逐步检查，不能乱拧乱敲。司法检测紫外可见分光光度计
紫外可见分光光度计在有机分析中的应用分析。利用特征吸收峰法鉴别有关物质利用某些化合物在紫外区的特征吸收峰，可以判别物质。如，氯霉素分子中的硝基是由它的紫外光谱确定的。在紫外区的298nm和278nm处，氯霉素会出现芳香硝基的特征吸收峰。五元环酮和羧基酯的红外光谱特征吸收峰都在1740cm-1附近，因此，用红外光谱法，难以区分它们。但是，在紫外光谱中，只有五元环酮在210nm以上有吸收，因此，可以鉴别。(2)利用紫外光谱谱图的方法鉴别有机化合物通过对比两个有机化合物的紫外光谱图，可以鉴别它们。(3)利用π键反应减小干扰在紫外可见分光光度计的使用过程中，有时很强的吸收会引起干扰作用，如：有些稠环化合物对某些波长的吸收就很强，这时，可采用化学，c键反应去除。例如有机化合物蒽具有三个大冗键，在波长252nm处有沟吸收，它的摩尔吸光系数会对一些在此也有吸收的化合物产生干扰，可让它与丁烯二酸酐发生Diels-Alder加成反应。这个反应的结果，原来三个大π键的共轭系统就被破坏，原先很强的吸收就被减弱，干扰就会减小。 司法检测紫外可见分光光度计
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