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原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：1、电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，中国原子吸收分光光度计差价，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。2，中国原子吸收分光光度计差价、光谱干扰：光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收，中国原子吸收分光光度计差价、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。原子吸收分光光度计维护：每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏，整个仪器室的卫生除尘。中国原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计把有单光束和双度光束两种类型如果将原子化质器当作分光光度计的比色皿，其仪器的构造到与分光光度计比较相似。与分光光度计相比，不同点：(1)采用锐线光源；(2)单色器在火焰与检测器之间。如果像分光光度计那样，把单色器置于原子化器之前，火焰本身所发射的连续光谱就会直接照射在PMT上，会导致PMT寿命缩短，甚至不能正常工作。(3)原子化系统：除了光源发射的光外，还存在：a.火焰本身所发射的连续光谱；b.原子吸收中的原子发射现象。在原子化过程中，基态原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，返回基态时，可能将能量又以光的形式释放出来。故既存在原子吸收，也有原子发射。产生的辐射也不一定在一个方向上，但对测量仍将产生一定干扰。中国原子吸收分光光度计差价原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。
原子吸收光谱仪的常见干扰效应：1、物理干扰。物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化的过程中，由于物理的特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化引起吸收强度下降的效应。采用可调式雾化器通过改变进样量的大小、采用标准加入法（配置与被测样品相似组成的标准样品）或稀释来消除物理干扰。2、光谱干扰。光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐性光源和交流调制技术时，**种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射，它们是形成光谱背景干扰的主要因素：分子吸收是指在原子化过程中生成的分子对辐射的吸收，分子吸收是带状光谱，会在一定波长范围内形成干扰。光散射是在原子化过程中产生的微小固体颗粒使光产生散射，造成透光度减小，吸收度增加。
原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?规范曲线法：先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列规范溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度.以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，规范溶液浓度为横坐标绘制规范曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从规范曲线查得试样溶液的浓度。运用该办法时应留意：配制的规范溶液浓度应在吸光度与浓度成线性的范围内；整个剖析过程中操作条件应坚持不变。另外，规范曲线法固然简单，但必需保证规范样品与试样的物理性质相同，保证不存在干扰物，关于组成尚不分明的样品不能用规范曲线法。原子吸收分光光度计操作简单,对化验员要求比较低，干扰低。
金属化学形态分析中的应用：通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。总电源指示灯不亮故障原因：仪器电源线断路或接触不良2.仪器保险丝熔断3.保险管接触不良。原子吸收分光光度计的分布式集散控制系统，模块化设计，大幅提高系统的稳定可靠性，也方便系统维护。环境检测原子吸收分光光度计多少钱
原子吸收分光光度计维护：检查毛细管是否有阻塞，若有应按说明书的要求疏通，注意疏通时只能用软细金属。中国原子吸收分光光度计差价
原子吸收分光光度计的优点是：（1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可达10-9g（ppm级），石墨炉原子吸收法更高，可达ppb级。（2）丈量精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对偏差可小于0.01，丈量精度已接近于经典化学办法。石墨炉原子吸收法的丈量精度一般为3-5。样品由载气（氩）带入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温文惰性气氛中被充沛蒸腾、原子化、电离和激起，发射出所含元素的特征谱线。依据特征谱线的存在与否，鉴别样品中是否含有某种元素（定性分析）；根依据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量（定量分析）。中国原子吸收分光光度计差价
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