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原子吸收分光光度计空心阴方灯的作业电流挑选：空心阴方灯一般需求预热10-30min才干到达安稳输出。灯电流过小，放电不安稳，故光谱输出不安稳，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，水质原子吸收分光光度计设备，导致灵敏度下降，校正曲线曲折，灯寿数缩短，水质原子吸收分光光度计设备。选用灯电流的一般原则是，在保证有满足强且安稳的光强输出条件下，水质原子吸收分光光度计设备，尽量运用较低的作业电流。通常以空心阴方灯上标明的很大电流的一半至三分之二作为作业电流。在具体的剖析场合，很适宜的作业电流由实验确定。原子吸收分光光度计的安全运用留意事项：在日常作业中应经常检查乙炔钢瓶与减压阀连接是否结实无漏气。水质原子吸收分光光度计设备
原子吸收光谱法的基本原理：首先，原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，较外层电子由基态跃迁到激发态。原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。高性能原子吸收分光光度计选择原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位。
原子吸收分光光度计组成：利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构方式。其根本结构包含光源，原子化器，光学体系和检测体系。原子吸收分光光度计首要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大首要长处。多应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。可是测定每种元素均需求相应的空心阴灯，这对检测工作带来不便。
原子吸收分光光度计仪器工作原理：将待分析物质以适当方法转变为溶液，并将溶液以雾状引入原子化器。此时，被测元素在原子化器中原子化为基态原子蒸气。当光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线通过基态原子蒸气时，光能因被基态原子所吸收而减弱，其减弱的程度（吸光度）在一定条件下，与基态原子的数目（元素浓度）之间的关系，遵守朗伯-比耳定律。被基态原子吸收后的谱线，经分光系统分光后，由检测器接收，转换为电信号，再经放大器放大，由显示系统显示出吸光度或光谱图。仪器基本结构：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统和显示系统等部分组成。原子吸收光谱仪请您随时留意，一旦发生异味，请当即切断电源，关掉乙炔钢瓶总阀门。
原子吸收分光光度计是使用多的原子化器，但它很大的缺陷是原子化效率不高，原子蒸气停留时刻短，因而火焰中的自在原子浓度很低。原因是雾化效率低，待测物遭到大量气体的稀释，以及金属原子在火焰中易受氧化作用生成热安稳的难熔氧化物。另一个存在的问题是火焰中的化学反应不易控制，造成火焰温度不安稳，火焰各部分的温度也是不均匀的应非原子吸收分光光度计能够进步原子化效率，进步测量的灵敏度。进样量过小，吸收信号弱，不便于测量；进样量过大，在火焰原子化法中，对火焰发生冷却效应，在原子吸收分光光度计中，会增加除残的困难。在实际作业中，应测定吸光度随进样量的变化，到达很满意的吸光度的进样量，即为应挑选的进样量。原子吸收分光光度计氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差。材料原子吸收分光光度计厂家供应
原子吸收分光光度计汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。水质原子吸收分光光度计设备
原子吸收分光度计分析样品优点：1、抗干扰能力强。从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响比较大，而对原子吸收分析的影响则要小的多。2、准确度好。空芯阴极灯辐射出的特征谱线只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的准确度较高。当然，原子吸收光谱分析也存在一些不足之处，原子吸收光谱法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因的造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外原子吸收不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。水质原子吸收分光光度计设备
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