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将试样中待测元素变成气态的基态原子的过程称为试样的“原子化”，便携原子吸收分光光度计怎么样。完成试样原子化所用的设备称为原子化器或原子化系统。试样中被测元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法两种。火焰原子化法利用火焰热能使试样转化为气态原子。非火焰原子化法利用电加热或化学还原等方式使试样转化为气态原子。原子化系统在原子吸收分光光度计中是一个关键装置，它的质量对原子吸收光谱分析法的灵敏度和准确度有比较大影响，便携原子吸收分光光度计怎么样，便携原子吸收分光光度计怎么样，甚至起到决定性的作用，也是分析误差较大的一个来源。通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。便携原子吸收分光光度计怎么样
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞，造成灵敏度下降或重现性变差。产生原因：当火焰分析灵敏度下降时，有些仪器操作者首先会检查样品的提升量，以判断是否是喷雾器的原因，这种做法无疑是正确的。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后，自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。甲醛原子吸收分光光度计性价比原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速。
正确挑选原子吸收分光光度计：1.剖析线挑选：通常选用共振吸收线为剖析线，测定高含量元素时，能够选用灵敏度较低的非共振吸收线为剖析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为剖析线。2.狭缝宽度挑选：狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱剖析中，光谱堆叠干扰的几率小，能够答应运用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将当即减小。不引起吸光度减小的比较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。
原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。火焰原子吸收分光光度计对大多数元素有较高灵敏度。
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：1、故障现象：燃烧器底座不光洁，造成汽化的样品被阻挡，影响灵敏度。产生原因：一般燃烧器均是由上盖部分（燃烧缝也在此处）和底座结合而成，但是，当底座及底座管壁被腐蚀后同样会生锈，从而造成汽化样品因受阻而流通不畅，使测试灵敏度降低。排除方法：与清洁燃烧缝的方法一样，用1000目水砂纸打磨底座和底座管壁。2、故障现象：冷却循环水温度过低，致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。产生原因：当冷却循环水的温度远远低于室内温度时，燃烧器的温度同样低于室内温度，于是，当被汽化的样品经过燃烧缝时，比较多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝原子吸收分光光度计安全操作须知：禁止在仪器附近抽烟或使用明火。甲醛原子吸收分光光度计性价比
原子吸收光谱仪普遍应用于在医院、制药、钢铁、卫生防疫、金属冶炼、地矿地质各行业的分析化验。便携原子吸收分光光度计怎么样
原子吸收分光光度计喷口气流通道阻塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲刷，也可用注射器灌水冲刷。喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等阻塞，可取下撞击球帽将喷口刺进加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲刷（留意：不行使洗液进入雾化器内部），运用半年以上或发现流量削减，也应照此处理。原子吸收分光光度计每次运用结束，用蒸馏水吸喷2～3分钟（不行用自来水防止溶液干涸阻塞）。工作室温不行低于10度，不然喷口的降温效果可使溶液结冰阻塞雾化器。便携原子吸收分光光度计怎么样
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