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目前原子吸收法已用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和比较好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种的痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越普遍，空气原子吸收分光光度计仪器，空气原子吸收分光光度计仪器。食品和饮料中的20多种元素已有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现已采用原子吸收法。有关石油产品，空气原子吸收分光光度计仪器、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析已成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。原子吸收分光光度计对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。空气原子吸收分光光度计仪器
随着我国经济的不断发展和国力的不断壮大，我国对金银的需求量也在不断增加，目前较容易开采和挖掘的金银矿已经日渐减少，难检测和挖掘的金银矿渐渐地也都成为了主角，如何能够检测矿石矿物中金银的成分和含量就成了国家的重中之重，对整个国家的财富价值和战略意义。原子吸收分光光度法是一个以检测稀有元素成分含量的一种仪器方法，不只准确性好，精度高，而且操作极为简单和快速，必将成为我国检测矿石矿物中金银成分和含量的重要方法和手段。空气原子吸收分光光度计仪器分光系统(单色器)由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成。
原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。
原子吸收分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在必定范围内改动，即仪器有必定的准确度和度。EppendorfBiophotometer的准确度≤1.01A。这样屡次检验的效果在均值1.0左右之间变化，都是正常的。其他，还需考虑核酸自身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在检验时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因而建议运用pH值必定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可较大安稳读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的要素：由于样品中不可避免存在一些纤细的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在搅扰检验效果。为了削减颗粒对检验效果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。在此范围内，颗粒的搅扰相对较小，效果安稳。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。
原子吸收分光光度计基线漂移测试注意事项：①我国的原子吸收分光光度计计量检定规程规定：测试基线漂移时铜灯预热3min，这是不妥的。因为从理论上讲，铜灯一般在30min左右才能达到稳定状态，所以操作时应该预热30min。②双光束和单光束的测试结果不应该相同，因为从理论上讲，双光束测试指标应稍优于单光束仪器，否则双光束仪器没有意义。③计量检定规程规定测试基线漂移的时间为30min，这也是欠妥当的。目前，国际上的做法是连续测试一小时。然而，有些制造厂商采用测试lOmin或测试30min等，来作为基线漂移的测试时间，这是不科学的。因为，如果使用者做一个实验，在lOmin内还未做完，仪器的基线就已经漂掉了，这怎么能保证分析测试数据的可靠性呢?30min的测试时间也不科学，因为空心阴极灯是一种气体放电灯，从物理学或从气体发光的理论来讲，一般的气体放电灯其发光要在30min左右才能达到稳定。特别是1Omin时间，灯泡的发光也未达到较佳值，何况还有其他比较多因素决定了仪器还未达到测试稳定的状态。所以，测试稳定性应该保证一小时才能得出正确的结果。原子吸收分光度计分析样品优点：灵敏度高。空气原子吸收分光光度计仪器
原子吸收分光光度计多应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。空气原子吸收分光光度计仪器
原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择:在石墨炉原子化法中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以防止试液飞溅。灰化的目的是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有损失的前提下应尽可能使用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到较大吸收信号的较低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通保护气，以延长自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。空气原子吸收分光光度计仪器
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