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原子吸收分光光度计内标法是在试样各含量不同的一系列规范试样中，分别参加固定量的纯物质，即内标物。在规范条件下测定剖析元素和内标元素的吸光度比，以此比值对浓度作图，制作规范曲线，在同样条件下，测定试样中被测元素和内标元素的吸光度比值，在从规范曲线上读取对应的浓度。长处：可以减少试验条件按变化引起的随机误差，进步精细度。缺乏：需要使用双通道原子吸收光谱仪，双光束原子吸收分光光度计排行，使用上受到限制。剖析速度快，双光束原子吸收分光光度计排行，可多元素和常量、微量元素一起进行剖析。一般的发射光谱剖析法不适用于测定样品中含量高的元素，假如通过办法研究满意了准确测定高含量元素的要求，双光束原子吸收分光光度计排行，则常不能满意微量元素的需要。采用电感耦合等离子体发射光谱剖析办法成功地处理了这类问题。原子吸收分光光度计主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。双光束原子吸收分光光度计排行
原子吸收分光光度计光谱搅扰：光谱搅扰包含谱线堆叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技能时，**种要素一般能够不予考虑，首要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是构成光谱背景的首要要素。电感耦合等离子发射光谱仪：是以射频发生器供给的高频能量加到感应耦合线圈上，并将等离子炬管置于该线圈中间，因而在炬管中发生高频电磁场，用微电火花点燃，使通入炬管中的氩气电离，发生电子和离子而导电，导电的气体受高频电磁场效果，构成与耦合线圈同心的涡流区，强壮的电流发生的高热，从而构成火炬形状的并可以自我克制的等离子体，由于高频电流的趋肤效应及内管载气的效果，使等离子体呈环状结构。**原子吸收分光光度计比较原子吸收分光光度计实际效果理想的元素*30余个。
原子吸收分光光度计的两大特色：1.选择性强。因为原子吸收分光光度计谱线*发生在主线系，并且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小得多，所以光谱搅扰较小选择性强，并且光谱搅扰简单战胜。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收分光光度计剖析发生搅扰。因为选择性强，使得剖析精细快速。即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分光光度计剖析中，首要要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的搅扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够抱负，因此实际效果抱负的元素*30余个；因为仪器运用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮等，操作中需要注意。
原子吸收分光光度计程序升温的条件选择：在原子吸收分光光度计中，合理选择干燥、灰化、原子化及除残温度与时间是十分重要的。干燥应在稍低于溶剂沸点的温度下进行，以避免试液飞溅。灰化的意图是除去基体和局外组分，在保证被测元素没有丢失的前提下应尽或许运用较高的灰化温度。原子化温度的选择原则是，选用达到很大吸收信号的很低温度作为原子化温度。原子化时间的选择，应以保证完全原子化为准。原子化阶段停止通维护气，以延伸自由原子在石墨炉内的平均停留时间。除残的意图是为了消除残留物发生的记忆效应，除残温度应高于原子化温度。原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计。
原子吸收分光光度计如主机有加辅佐助燃气的通道，应将辅佐助燃气关断，不然未参与喷雾的助燃气可使灵敏度下降，过大的助燃气流量不但耗费燃气，乃至不能点着火焰。原子吸收分光光度计一切雾化器之间不能呼唤撞击球帽，不然灵敏度下降很大。原子吸收分光光度计运转的的搅扰有哪些物理搅扰：物理搅扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，原子吸收分光光度计由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。国产原子吸收分光光度计排行
元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽。双光束原子吸收分光光度计排行
原子吸收分光光度计喷口气流通道阻塞：可取下撞击球帽用反向气流或水冲刷，也可用注射器灌水冲刷。喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类等阻塞，可取下撞击球帽将喷口刺进加热或发烟的硫酸－重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲刷（留意：不行使洗液进入雾化器内部），运用半年以上或发现流量削减，也应照此处理。原子吸收分光光度计每次运用结束，用蒸馏水吸喷2～3分钟（不行用自来水防止溶液干涸阻塞）。工作室温不行低于10度，不然喷口的降温效果可使溶液结冰阻塞雾化器。双光束原子吸收分光光度计排行
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