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原子吸收光谱分析现已应用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究；元素分析；有机物分析；金属化学形态分析。理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，低端原子吸收分光光度计对比，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度，低端原子吸收分光光度计对比、蒸气压等。原子吸收分光光度计可普遍应用于食品，低端原子吸收分光光度计对比、医药、环境、生物、农业、石油化工、建筑、材料、地质、科研等领域。低端原子吸收分光光度计对比
原子吸收光谱分析现在已应用于各个分析领域，就比如说金属化学形态分析中的应用通过气相色谱和液体色谱分离，然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。举个例子：汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。分析检测原子吸收分光光度计对比过高或过低的提升量会使雾化器雾化不稳定。
原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计的工作流程以测定试液中镁离子的含量为例，先将试液喷射成雾状并引入到火焰中，含镁盐的雾滴在火焰温度下，蒸发、离解成镁原子形成原子蒸气。当用镁的空心阴极灯作光源，它便辐射出具有波长为285.2nm的镁的特征光谱(波)，当其通过火焰中一定厚度的镁原子蒸气时，部分光被蒸气中基态镁原子所吸收而使强度有所减弱。通过单色器分光后被检测器接受，检测器测得镁的285.2nm谱线光的减弱程度，进而即可求出试样中镁的含量。
原子吸收光谱法是基于从光源发射的待测元素的特征辐射通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,根据辐射强度的减弱程度以求得样品中待测元素的含量。通常情况下，原子处于基态。当相当于原子中的电子由基态跃迁到激发态所需要的辐射频率通过原子蒸气，原子就能从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收，从而产生吸收光谱。原子吸收分析就是利用基态原子对特征辐射的吸收程度的，常使用**强吸收线作为分析线。 原子吸收光谱仪由以下四部分组成： 1.光源系统:空心阴极灯2.原子化系统:火焰原子化器;石墨炉原子化器或氢化物发生器。3.分光系统：单色器4.检测系统：光电倍增管等原子吸收光谱仪分析中的干扰效应：光谱干扰。
原子吸收分光光度计的优缺点：原子吸收光谱法选择性强，因其原子吸收的谱线*发生在主线系，且谱线很窄，所以光谱搅扰小、选择性强、测定快速简洁、灵敏度高，在惯例剖析中大多元素能达到10-6级，若采用萃取法、离子交换法或其它富集办法还可进行10-9级的测定。当然原子吸收光谱法也有其局限性，它不能对多元素同时剖析，对难溶元素的测定灵敏度也不十分令人满意，对共振谱线处于真空紫外区的元素，如P、S等还无法测定。别的，标准工作曲线的线性规模窄，给实际工作带来不方便，关于某些复杂样品的剖析，还需求进一步消除搅扰。如有需求，联系上海仪电分析仪器有限公司。原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择。原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。低端原子吸收分光光度计对比
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10-6），精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng/ml级（10-9），相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL级。低端原子吸收分光光度计对比
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