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原子吸收光度计的常见故障及解决方法：一、测试没有测试线。出现这种情况一般都是阴极灯选择错误或是仪器通讯异常引起的。1、阴极灯选择错误。检查分析软件选择测试元素与使用阴极灯灯元素是否相符，如果不匹配，需要更换。2、仪器通讯异常。1.检查主机与计算机通讯线连接是否正常。2.检查分析软件设定通讯端口与连接计算机通讯端口是否一致。二、测试中出现荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：出现这种情况其原因可能有两种：一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行排查：1、器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去离子水洗净。2、进样泵管、毛细尖嘴堵塞，全自动原子吸收分光光度计排行，全自动原子吸收分光光度计排行。这就需要进行下面的操作：（1）关闭蠕动泵开关，停止进样。（2）将固定螺栓从多功能反应模块上拧下，全自动原子吸收分光光度计排行。 原子吸收光度计请找上海仪电分析仪器有限公司。 供气钢瓶不应放在仪器房间内,要放在离主机近、平安、通风良好的房间。全自动原子吸收分光光度计排行
原子吸收光谱分析现已应用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究；元素分析；有机物分析；金属化学形态分析。理论研究中的应用：原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。常用原子吸收分光光度计厂家供应原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品。
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯，这对检测工作带来不便。火焰原子化法的优点是:火焰原子化法的操作简便，重现性好，有效光程大，对大多数元素有较高灵敏度，因此应用很多。缺点是:原子化效率低，灵敏度不够高，而且一般不能直接分析固体样品。
原子吸收分光光度计具有以下特点（1）灵敏度高火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为1.0×10-8～1.0×10-10g·mL-1,非火焰原子吸收分光光度计的灵敏度为1.0×10-12～1.0×10-14g。这是由于原子吸收分光光度计测定的是占原子总数99％以上的基态原子，而原子发射光谱测定的是占原子总数不到1％的激发态原子，所以前者的灵敏度和准确度比后者高的多。（2）精密度好由于温度的变化对测定影响较小，该法具有良好的稳定性和重现性，精密度好。一般仪器的相对标准偏差为1％～2％，性能好的仪器可达0.1％～0.5%。（3）选择性好，方法简便由光源发出特征性入射光很简单，且基态原子是窄频吸收，元素之间的干扰较小，可不经分离在同一溶液中直接测定多种元素，操作简便。（4）准确度高，分析速度快测定微、痕量元素的相对误差可达0.1％～0.5％，分析一个元素只需数十秒至数分钟。为便于操作与维修，实验台周围应留出足够的空间。
原子吸收分光光度计(AAS)：通过测定某一具有特定波长的光通过试样原子蒸气后被吸收的多少来测定被测元素的含量的一种方法。原子吸收光度计是利用硼氢钾或硼氢钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽)，然后借助载气将其导入原子化器，在氩-氢火焰中原子化而形成基态原子。而随着重金属污染情况的加重，该仪器的应用越来越广。原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不仅取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X-射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。目前原子吸收法巳用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和很好的精密度。有需要原子吸收分光光度计的欢迎联系上海仪电分析仪器有限公司。 原子吸收分光光度计原子化条件：程序升温的条件选择。常用原子吸收分光光度计厂家供应
原子吸收分光光度计精密度1%左右。全自动原子吸收分光光度计排行
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